[发明专利]一种钛酸锶纳米立方块的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310121396.0 申请日: 2013-04-10
公开(公告)号: CN104098125A 公开(公告)日: 2014-10-15
发明(设计)人: 周克斌;曾德明 申请(专利权)人: 中国科学院大学
主分类号: C01G23/00 分类号: C01G23/00;B82Y30/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100049 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 钛酸锶 纳米 立方 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于材料制备技术领域,特别涉及一种钛酸锶纳米立方块的制备方法。 

背景技术

钛酸锶是一种用途广泛的功能材料,具有高的介电常数、低的介电损耗、优异的铁电、压电性能,良好的热稳定性、宽禁带、优良光催化活性等特点。它主要应用于压敏材料、热敏材料、晶界层电容器、铁电材料、光催化水解材料等诸多领域。有研究表明材料的形貌和尺寸对材料本身的物理化学性质有着很大的影响。因此,近年来合成具有规整形貌和尺寸均一的钛酸锶受到人们的普遍关注。 

近年来,虽然有报道合成出了钛酸锶立方块,但是目前的方法也存在需要改进的地方:一是大部分的方法是以有机的钛作为钛源,这样容易造成环境的污染;二是要合成形貌比较好的立方块都需要向体系当中添加有机结构引导剂,这样也会造成环境的污染,尤其是给后处理带来麻烦;三是在不加有机结构引导剂时,钛酸锶在溶液合成的过程中,容易聚集长大,形貌和尺寸不容易控制。因此,急需一种以更加环保的无机钛为钛源并且不使用有机结构引导剂却能够使产物的形貌规整、尺寸均一的合成方法。 

发明内容

本发明的目的在于针对目前技术的不足,提供一种制备纳米钛酸锶纳米立方块的方法。具有原料易得,制备过程简单无污染,产品形貌规整,尺寸均一等特点。 

本发明的技术方案是:以二氧化钛作为钛源,可溶性锶盐作为锶源,以氢氧化钠为酸碱调节剂,水热制得产品。具体的制备方法包括以下步骤: 

步骤一:以二氧化钛为钛源,将二氧化钛超声分散到水中,二氧化钛的浓度0.03~0.06mol/L,超声的时间为15min.然后加入硝酸锶,不断搅拌使之溶解,钛与锶的摩尔比为1∶1至1∶5,最后加入浓度为0.2mol/L氢氧化钠溶液10ml~40ml,得到悬浮液。 

步骤二:将悬浮液放入反应釜中,旋紧反应釜并放入烘箱,以20℃/min的速率升温到110℃~200℃,恒温4~48h。反应结束后将反应釜降至室温,所得产品用水洗至中性,再用乙醇洗3次,最后放入烘箱50℃干燥4~10h。得到形貌规整,尺寸均一的纳米钛酸锶。 

本发明的特点: 

1.以二氧化钛为钛源,不使用有机钛,对环境的污染小。 

2.不需要使用有机结构引导剂,后处理简单,成本低。 

3.制备的产品形貌规整,尺寸均一。 

附图说明

图1为钛酸锶XRD图。 

图2为钛酸锶TEM照片。 

具体实施方式

实施案例1 

将商用二氧化钛超声分散到水中,二氧化钛的浓度0.03mol/L,超声的时间为15min。然后加入硝酸锶,不断搅拌使之溶解,钛与锶的摩尔比为1∶1,最后加入浓度为0.2mol/L氢氧化钠溶液10ml,得到悬浮液。将悬浮液放入反应釜中,旋紧反应釜并放入烘箱,以20℃/min的速率升温到130℃,恒温24h。反应结束后将反应釜降至室温,所得产品用水洗至中性,再用乙醇洗3次,最后放入烘箱50℃干燥8h。 

实施案例2 

将商用二氧化钛超声分散到水中,二氧化钛的浓度0.03mol/L,超声的时间为15min。然后加入硝酸锶,不断搅拌使之溶解,钛与锶的摩尔比为1∶2,最后加入浓度为0.2mol/L氢氧化钠溶液10ml,得到悬浮液。将悬浮液放入反应釜中,旋紧反应釜并放入烘箱,以20℃/min的速率升温到130℃,恒温24h。反应结束后将反应釜降至室温,所得产品用水洗至中性,再用乙醇洗3次,最后放入烘箱50℃干燥8h。 

实施案例3 

将商用二氧化钛超声分散到水中,二氧化钛的浓度0.06mol/L,超声的时间为15min。然后加入硝酸锶,不断搅拌使之溶解,钛与锶的摩尔比为1∶5,最后加入浓度为0.2mol/L氢氧化钠溶液40ml,得到水热悬浮液。将悬浮液放入反应釜中,旋紧反应釜并放入烘箱,以 20℃/min的速率升温到140℃,恒温24h。反应结束后将反应釜降至室温,所得产品用水洗至中性,再用乙醇洗3次,最后放入烘箱50℃干燥8h。 

实验结果 

用实施案例1制备出的钛酸锶,进行了X射线衍射测试,结果如图1所示,产物为立方相的钛酸锶。又对产物做了透射电镜,结果如图2所示,产物形貌规整,均为立方块状,尺寸均一,在80nm左右。 

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大学,未经中国科学院大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310121396.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top