[发明专利]一种生物陶瓷原位包覆的镁人工骨及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310122725.3 申请日: 2013-04-10
公开(公告)号: CN103170011A 公开(公告)日: 2013-06-26
发明(设计)人: 叶瑛;李林蔚;贾健君;陆普选;刘舒婷;黄元凤;陈雪刚;夏枚生 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61L27/32 分类号: A61L27/32;A61L27/04
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 张法高
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 陶瓷 原位 人工 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种生物陶瓷原位包覆的镁人工骨及其制备方法。

背景技术

以磷酸三钙为主要成份的生物陶瓷与动物骨骼矿物组成类似,具有良好的生物相容性,植入人体后能够自然降解,并被组织吸收,而且其降解吸收速率与新骨生长速率大致相当,因此在生物医学领域具有非常广阔的应用前景。但由于生物陶瓷材料的强度较低,使其在骨缺损修复方面的应用受到一定的限制。金属材料的强度大都高于人类骨骼,但大多数金属材料的生物相容性差。钛、钽具有良好的生物相容性和很高的机械强度,但价格昂贵。开发兼顾生物相容性、机械强度,并且价格合理的骨缺损修复材料具有实际应用意义。

发明内容

本发明提供了一种生物陶瓷原位包覆的镁人工骨及其制备方法。

铸造成型的镁人工骨表面原位包覆有磷酸三钙生物陶瓷。

生物陶瓷原位包覆的镁人工骨的制备方法步骤如下:

1)将铸造成型的镁人工骨用洗涤剂或有机溶剂清洗干净,去除表面油污;

2)将草酸溶入其质量8-10倍的醇中,配制成醇溶液;将清洗过的镁人工骨吊挂并浸泡在配制好的草酸的醇溶液中,反应15至30分钟;

3)与草酸反应后的镁人工骨吊挂并浸泡在浓度为5-10%的钙盐溶液中,反应15至30分钟。

4)将磷酸溶入其质量5-8倍的醇中,配制成醇溶液,将与钙盐溶液反应后的镁人工骨吊挂并浸泡在磷酸的醇溶液中,反应10-15分钟。

5)与磷酸的醇溶液反应后的镁人工骨先在60-80°C烘干,然后在210至260°C温度下煅烧1至3小时,即得到生物陶瓷原位包覆的镁人工骨。

所述的洗涤剂是去污粉、洗衣粉、皂类、纯碱、烧碱中的一种或数种。

所述的有机溶剂是丙酮、汽油、氯仿中的一种或数种。

所述的醇是乙二醇、丙醇、异丙醇、丙三醇中的一种或数种。

所述的钙盐溶液是氯化钙或硝酸钙溶解于乙二醇或丙三醇中配制成的溶液。

本发明有益效果:

提供的生物陶瓷原位包覆的镁人工骨,表层包覆了以磷酸三钙为主要成份的生物陶瓷,它与动物骨骼矿物组成类似,具有良好的生物相容性;其内部是铸造成型的镁骨骼,机械强度远高于人类骨骼和生物陶瓷材料。本发明提供的材料兼有生物陶瓷的生物相容性,以及镁的机械强度。其制备方法简便、技术可靠,成本远低于钛、钽等骨缺损损修复材料。

具体实施方式

镁人工骨的铸造成型使用的是公知技术。

生物陶瓷原位包覆的镁人工骨的制备方法步骤如下:

1)将铸造成型的镁人工骨用洗涤剂或有机溶剂清洗干净,去除表面油污;

所述的洗涤剂是去污粉、洗衣粉、皂类、纯碱、烧碱中的一种或数种,所述的有机溶剂是丙酮、汽油、氯仿中的一种或数种。

2)将草酸溶入其质量8-10倍的醇中,配制成醇溶液;将清洗过的镁人工骨吊挂并浸泡在配制好的草酸的醇溶液中,反应15至30分钟。镁与草酸的反应为:

      (1)

使用醇作为草酸的溶剂,是避免镁与水的反应:

       (2)

所述的醇是乙二醇、丙醇、异丙醇、丙三醇中的一种或数种。推荐使用乙二醇或丙三醇,因为其化学活性较弱,能减缓镁与草酸的反应速度,也能避免醇与镁反应,生成MgH2

镁人工骨与草酸的反应时间,应根据反应速度掌握,草酸镁层的厚度应控制在1至2毫米,不宜超过镁人工骨最小直径的10%,以免影响其机械强度。

3)与草酸反应后的镁人工骨吊挂并浸泡在浓度为5-10%的钙盐溶液中,反应15至30分钟。

在氯化钙或硝酸钙的醇溶液中发生的反应为:

MgC2O4 + CaCl2 → CaC2O4+ MgCl2       (3)

所述的钙盐溶液是氯化钙或硝酸钙溶解于乙二醇或丙三醇中配制成的溶液。推荐使用乙二醇或丙三醇,因为其化学活性较弱,能减反应速度。

(3)属于置换反应,即溶液中的Ca置换了固相中的Mg。

4)将磷酸溶入其质量5-8倍的醇中,配制成醇溶液,将与钙盐溶液反应后的镁人工骨吊挂并浸泡在磷酸的醇溶液中,反应10-15分钟。草酸钙与磷酸的反应为:

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