[发明专利]红掌盆栽品种的离体组织培养方法

权利要求书

1.红掌盆栽品种的离体组织培养方法，其特征在于包括如下步骤：

1）外植体选择：取展叶5～10 d的叶片、未展开叶的叶柄、初花5～8 d的花序、佛焰苞片、以及侧芽为外植体材料，用洗液洗净材料表面，流水下冲洗30～50 min，取出后晾干；

2）外植体灭菌：将清洗过的叶片、叶柄和佛焰苞片外植体材料，用质量浓度为0.05%～0.1%的HgCl₂处理3～10min；将清洗过的花序和侧芽外植体材料，先经体积浓度为70%～75%的酒精处理10～20s，再用质量浓度为0.05%～0.1%的HgCl₂处理6～12 min，无菌水冲洗5～6次；

3）初代培养：将灭菌后的外植体材料接种于培养基中，培养温度22～26℃，光照12～14 h/d，光强1500～2000 lx，经40～60 d后形成具有分化能力的愈伤组织；

4）愈伤组织继代与不定芽分化培养：将步骤3中得到的愈伤组织，继代培养1～2次后，每次为25～30 d，愈伤组织分化产生不定芽；

5）试管苗的增殖培养：以2～4芽带愈伤组织的不定芽丛，接种至试管苗增殖培养基，30～40 d后，试管苗生长良好，株高达到2～4cm，并伴有少量气生根产生，平均每次继代1瓶可转接3～4瓶；

6）生根培养：将株高3 cm以上、具3～4叶的试管苗，转入生根培养基，25～30 d后获得完整根系的再生植株。

2.根据权利要求书1所述的红掌盆栽品种的离体组织培养方法，其特征在于：步骤3所述的培养基，用于叶片愈伤组织诱导的培养基包括：基本培养基1/2MS+0.5～5.0 mg/L的玉米素+0.1～1.0 mg/L的 2,4-二氯苯氧乙酸+质量浓度为2～3%的蔗糖，pH 为5.6～5.8。

3.根据权利要求书1所述的红掌盆栽品种的离体组织培养方法，其特征在于：步骤3所述的培养基，用于叶柄愈伤组织诱导的培养基包括：基本培养基1/2 MS+0.5～6.0 mg/L的噻苯隆+0.1～1.0 mg/L 的2,4-二氯苯氧乙酸+质量浓度为2～3%的蔗糖，pH 为5.6～5.8。

4.根据权利要求书1所述的红掌盆栽品种的离体组织培养方法，其特征在于：步骤5所述的试管苗增殖培养基包括：基本培养基1/2 MS+0.5～3.0 mg/L 的6-苄基腺嘌呤+0.1～1.0 mg/L的α-萘乙酸+100～150 mg/L的水解酪蛋白+质量浓度为2～3%的蔗糖， pH 为5.6～5.8。

5.根据权利要求书1所述的红掌盆栽品种的离体组织培养方法，其特征在于：步骤6所述的生根培养基包括：基本培养基1/2 MS+ 0.1～1.0 mg/L的α-萘乙酸+300～1000 mg/L的活性炭， pH为5.6～5.8。