[发明专利]用于处理粘液的试剂

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于处理粘液，尤其是体液如白带中的组合物。具体的说，本发明涉及用于降低粘液粘度的组合物。本发明还涉及包括本发明组合物的试剂盒和使用本发明组合物处理粘液的方法。

背景技术

白带是由妇女从阴道里流出来的一种带有粘性的白色液体，它是由前庭大腺、子宫颈腺体、子宫内膜的分泌物和阴道粘膜的渗出液、脱落的阴道上皮细胞混合而成。白带中含有丰富的粘蛋白，炎性标本中还含有各种蛋白成分。部分粪便和其他体液标本中也可以含有类似粘液成分。

目前临床上使用检测白带和其他体液样本的方法是直接涂片，再使用显微镜或带有电子目镜的显微镜进行直接检测。该方法受显微设备质量，样本的采集以及操作者的经验等因素的影响，而粘液成分会使取样困难，样本中的细胞成分也会有于粘液的存在而发生聚集，从而使涂片上各种病原体成分分布不均匀而很难对结果准确判定，重复性差，不利于检测的标准化，也不能够实现自动化。

另外传统方法多依赖手工检测，会造成院内感染和环境污染。

阴道分泌物（白带）常规检测是临床上常规检测手段之一，对于诊断各种妇科炎症和妇科肿瘤具有重要意义。现有技术中已有半自动酶学和化学的半自动检测设备，来帮助进行这些样本的分析。已经在临床上广泛应用的现有设备中，标本存放和检测技术是根据样本中细胞和微生物的形态及数量来判断结果，这些技术的基本原理也是本领域公知的。

但是现有技术的设备和方法仍然没有很好的解决样本采集、涂布、检测和洗脱等问题，而检测结果和洗脱的程度密切相关。由于上述原因，在该粘液、尤其是白带检测领域，自动化的设备重复性差，目前还无法使用。

因此，本领域技术人员可理解，促进白带等体液样本检测的标准化和自动化是困难的，却又是重要的。同样，能够降低体液样本粘度，从而使得取样、洗脱容易进行检测的组合物是前处理中不可缺少的。这种组合物便于使用且低价也是本领域技术人员所期望的。

发明内容

本发明涉及一种用于处理粘液的组合物，具体地说是降低粘液的粘度、尤其是阴道分泌物粘度的组合物。

在本发明的一个实施方案中，本发明组合物包含二硫键还原剂、渗透压调节剂和pH缓冲剂。

在本发明的一个实施方案中，二硫键还原剂选自半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、还原型谷胱甘肽、二硫苏糖醇、2-巯基乙醇和2-巯基乙胺。

在本发明的一个实施方案中，渗透压调节剂选自葡萄糖、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸盐、枸橼酸盐或硫代硫酸钠等。

在本发明的一个实施方案中， pH缓冲剂选自乙酸-乙酸钠缓冲液、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲液和磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液、甘氨酸-盐酸缓冲液、邻苯二甲酸-盐酸缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液、巴比妥钠-盐酸缓冲液、Tris-盐酸缓冲液、硼砂-盐酸缓冲液、硼酸-硼砂缓冲液、甘氨酸-氢氧化钠缓冲液、硼砂-氢氧化钠缓冲液、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液、碳酸钠-氢氧化钠缓冲液、磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液、氯化钾-盐酸缓冲液、氯化钾-氢氧化钠缓冲液。

在本发明的另一个实施方案中，所述组合物还含有尿素、胍盐或其组合。在本发明的一个实施方案中，胍盐选自盐酸胍、硫氰酸胍、硝酸胍和碳酸胍。

在本发明的另一个实施方案中，其中所述组合物的渗透压范围为280-315mOsm/L，优选290 mOsm/L。

在本发明的另一个实施方案中，本发明组合物中二硫键还原剂浓度为0.05-0.005g/L，优选0.02 g/L。

在本发明的另一个实施方案中，本发明组合物的pH范围为3.0-10.0。在一个优选的实施方案中，本发明组合物pH范围为3.5-7.0，以应用于白带标本。

在本发明的另一个实施方案中，本发明组合物为液体、喷雾、泡沫、洗液或洗剂的形式。

本发明的另一个方面涉及粘液的解粘前处理方法，包括向粘液中加入包含二硫键还原剂、渗透压调节剂和pH缓冲剂的本发明组合物。在本发明的一个实施方案中，粘液包括阴道分泌物、粪便、尿液、浆膜腔积液、前列腺液和各种穿刺取得的体液成分。

在本发明的一个实施方案中，本发明方法包括将本发明组合物在检测试管中加入或在检测设备中加入。

本发明的另一个方面涉及一种粘液前处理组合物盒，其包含本发明的组合物。

具体实施方式