[发明专利]一种硬组织生物医用原位自生锆基复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201310123651.5 | 申请日: | 2013-04-10 |
公开(公告)号: | CN103173655A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 湛永钟;聂礼 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C22C16/00 | 分类号: | C22C16/00;C22C1/02;A61L27/04 |
代理公司: | 广西南宁汇博专利代理有限公司 45114 | 代理人: | 朱萍球 |
地址: | 530004 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组织 生物 医用 原位 自生 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种硬组织生物医用原位自生锆基复合材料,其特征在于:所用原料组分及重量百分比为:铜3.5%~4.5%,铌0.1~1.2%,余量为海绵锆。
2.根据权利要求1所述的硬组织生物医用原位自生锆基复合材料,其特征在于:所用原料组分及重量百分比为:铜4.0%,铌0.5~1.0%,余量为海绵锆。
3.根据权利要求1或2所述的硬组织生物医用原位自生锆基复合材料,其特征在于:海绵钛、铜以及铌的纯度都在99.0%以上。
4.根据权利要求3所述的硬组织生物医用原位自生锆基复合材料,其特征在于:硬组织生物医用原位自生锆基复合材料的杨氏模量为25~31 GPa,最大抗压强度达到1100~1300 MPa,压缩率为20.0~28.0%,屈服强度为750~1000MPa。
5.一种如权利要求1~3所述硬组织生物医用原位自生锆基复合材料的制备方法,其特征在于:它的制备步骤如下:
(1)原料称取,根据各原料组分的重量百分比分别称取海绵锆、铜以及铌;原料粒径尺寸控制在2厘米以下;
(2)原料混合,将称好的原料搅拌混合均匀;
(3)原料熔炼,将混合均匀的原料放入非自耗真空电弧炉内的坩埚中,然后抽真空,真空度控制为1×10-2~1×10-3Pa;再通入惰性气体进行洗气除去残留的空气;最后在惰性气体的保护下进行熔炼,熔炼温度为2800~3000℃;熔炼电压为220V,熔炼电流控制在180~200A,保持100 s~150 s,然后再将电流缓慢调节至0A,电流下降至0 A 的时间为40~60s,如此反复熔炼5遍以上,得到粗合金铸锭;
(4)粗合金铸锭的冷却,在惰性气体保护下,对坩埚底部通水,利用流动的水对粗合金铸锭进行快速冷却,粗合金由液态到固态的冷却时间为10~30秒,然后继续保持对坩埚底部通水,将合金铸锭继续停放在炉内冷却,冷却至室温后取出,整个冷却时间400~600秒,得到硬组织生物医用原位自生锆基复合材料。
6.根据权利要求5所述的硬组织生物医用原位自生锆基复合材料的制备方法,其特征在于:所述抽真空和洗气反复进行2~4次。
7.根据权利要求5所述的硬组织生物医用原位自生锆基复合材料的制备方法,其特征在于:所述惰性气体为氩气,压强为一个标准大气压。
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