[发明专利]一种组合药物在淋巴瘤的应用无效

专利信息
申请号: 201310124787.8 申请日: 2013-04-11
公开(公告)号: CN103191406A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 夏飞 申请(专利权)人: 太仓市胜舟生物技术有限公司
主分类号: A61K38/05 分类号: A61K38/05;A61K36/71;A61P35/00;A61K31/69
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 代理人: 金重庆
地址: 215434 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 组合 药物 淋巴瘤 应用
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种药物应用,具体地说,是关于一种组合药物在淋巴瘤的应用。

背景技术

T细胞白血病/淋巴瘤之产生,与一种反转录病毒HTLV-1之感染有关。临床上患有成人T-细胞白血病/淋巴瘤的病患会出现淋巴腺肿大、肝脾肿大、皮肤病症如红斑、骨骼溶蚀性病症、及高钙血症等症状。病患之周边血液内也可能会出与典型之细胞核呈花瓣状之T-淋巴球。病患罹病后对感染之抵抗力会降低,因此容易得到伺机性病原菌之感染。此病预后甚差,无论以何种化疗组合其缓解期均十分短暂,且大部分病人于诊断确立后十二个月内死亡,平均存活期不到一年(急性期的病患约为五个月,而淋巴瘤型者约为十个月)。

中国专利文献CN:101732329A,公开了一种具有协同作用的治疗T细胞淋巴瘤的组合药物及其应用,但是关于治疗淋巴瘤的西药和中药的组合是否能够协同治疗肿瘤的,是否能在治疗肿瘤疾病中的应用,目前还未见报道。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种组合药物在制备治疗淋巴瘤疾病药中的应用。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:一种组合药物在制备治疗淋巴瘤疾病药中的应用,所述的组合药物由西药和中药药物组成,所述的西药是硼替佐咪,所述的中药药物是由下列重量份的原料药制成:苦参5-15份、玄参5-10份、丹皮10-20份,所述的淋巴瘤是T细胞淋巴瘤。

所述的中药药物是由下列重量份的原料药制成:苦参8-12份、玄参6-9份、丹皮12-18份。

所述的中药药物是由下列重量份的原料药制成:苦参10份、玄参7份、丹皮15份。

所述的硼替佐咪和中药药物比例为5-100nM:1-30mg/ml。

所述的硼替佐咪和中药药物比例为25nM:20mg/ml。

本发明优点在于:通过使用本发明的组合药物,发挥组合药物的协同作用,可以协同抑制T淋巴瘤细胞生长增殖,协同诱导T淋巴瘤细胞凋亡。药物组合在提高疗效的同时下可大幅降低费用,降低副作用。使用本发明的组合药物可以克服现有技术中单独使用一种药物引起耐药的缺点。

附图说明

图1显示流式细胞仪检测JURKAT凋亡对照组的效果图。

图2显示单用西药JURKAT凋亡的效果图。

图3显示单用中药药物JURKAT凋亡的效果图。

图4显示合用药物JURKAT凋亡的效果图。

图5显示流式细胞仪检测HUT78凋亡对照组的效果图。

图6显示单用西药HUT78凋亡的效果图。

图7显示单用中药药物HUT78凋亡的效果图。

图8显示合用药物HUT78凋亡的效果图。

具体实施方式

下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。

实施例1

中药药物制备(一)

取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(2次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(2次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材5mg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。

实施例2

中药药物制备(二)

取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(1次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(2次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材1mg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。

实施例3

中药药物制备(三)

取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(2次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(3次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材10mg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。

实施例4

中药药物制备(四)

取中药苦参100g、玄参70g、丹皮150g置煎煮容器内,加入750g的冷水浸泡1h,煮沸30 min,过滤(3次)。药渣加入450g水继续煎煮,煮沸20 min,过滤(4次)。合并两次滤液,于水浴上浓缩成相当于原生药材20mg/ml的药液,冷却装入灭菌药瓶,置4℃冰箱备用。

实施例5

中药药物制备(五)

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