[发明专利]中药组合物无效

专利信息
申请号: 201310132502.5 申请日: 2013-04-08
公开(公告)号: CN103223004A 公开(公告)日: 2013-07-31
发明(设计)人: 张宗升 申请(专利权)人: 张宗升
主分类号: A61K36/481 分类号: A61K36/481;A61P35/00;A61P1/12;A61K35/64;A61K31/715
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266021 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 中药 组合
【权利要求书】:

1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物,其特征在于该组合物由黄芪五倍子水煎浓缩提取物、黄芪多糖与五倍子丙酮提取物以重量计按6-8∶3-6∶2-6的比例组成,

其中黄芪五倍子水煎浓缩提取物的制备方法是:

按照配伍比例为1-4∶1取黄芪、五倍子,蒸馏水浸泡1h,加热煎煮,绢布过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩至小体积,超滤膜过滤,70℃减压干燥,即得;

其中黄芪多糖的制备方法是:

黄芪粉碎,用95%乙醇提取皂苷后晾干,加入蒸馏水,逐滴加入饱和石灰水,调pH值,静置10min以润湿物料,微波辐射1min,间隔1min后再辐射1min,过滤得提取液,重复上述操作2-3次,合并提取液,浓缩,用10%盐酸调节pH=7,加入95%乙醇,洗出多糖,过滤,乙醇洗涤,干燥即得;

其中五倍子丙酮提取物的制备方法是:

五倍子粉碎,加入丙酮,水浴浸提,过滤,滤液滴加1%的CaCl2至不再产生沉淀,10000r/min离心15min,取沉淀,滴加0.01mol/L HCl至沉淀完全溶解,装入透析袋,透析,旋转蒸发后冷冻干燥,即得。

2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其特征在于其中黄芪五倍子水煎浓缩提取物、黄芪多糖与五倍子丙酮提取物的用量比例是4∶3∶3。

3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:

(1)黄芪五倍子水煎浓缩提取物的制备

按照配伍比例为1-4∶1取黄芪、五倍子,蒸馏水浸泡1h,加热煎煮,绢布过滤,药渣再加蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩至小体积,超滤膜过滤,70℃减压干燥,即得;

(2)黄芪多糖的制备

黄芪粉碎,用95%乙醇提取皂苷后晾干,加入蒸馏水,逐滴加入饱和石灰水,调pH值,静置10min以润湿物料,微波辐射1min,间隔1min后再辐射1min,过滤得提取液,重复上述操作2-3次,合并提取液,浓缩,用10%盐酸调节pH=7,加入95%乙醇,洗出多糖,过滤,乙醇洗涤,干燥即得;

(3)五倍子丙酮提取物的制备

五倍子粉碎,加入丙酮,水浴浸提,过滤,滤液滴加1%的CaCl2至不再产生沉淀,10000r/min离心15min,取沉淀,滴加0.01mol/L HCl至沉淀完全溶解,装入透析袋,透析,旋转蒸发后冷冻干燥,即得;

(4)按比例选取黄芪五倍子水煎浓缩提取物、黄芪多糖与五倍子丙酮提取物均匀混合,即得。

4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,其特征在于还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊或片剂。

5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。

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