[发明专利]可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法有效
申请号: | 201310138150.4 | 申请日: | 2013-04-19 |
公开(公告)号: | CN103208629A | 公开(公告)日: | 2013-07-17 |
发明(设计)人: | 金政;田园;苏琳杰;赵静 | 申请(专利权)人: | 黑龙江大学 |
主分类号: | H01M4/60 | 分类号: | H01M4/60 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 王艳萍 |
地址: | 150080 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 同时 用作 电容器 正极 负极 苯胺 活性 碳纤维 复合 电极 材料 制备 方法 | ||
1.可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法按照以下步骤进行:
一、将聚丙烯腈与N,N-二甲基甲酰胺混合,搅拌5-10天,得到聚丙烯腈质量浓度为8%-16%的纺丝液,以铝箔为接收板,在输出电压为20-28kv、接收距离为15-30cm、纺丝液流量为1.0ml/h-1.8ml/h、空气湿度为0-45%、喷丝孔径为0.2-0.7mm的条件下进行静电纺丝,制得聚丙烯腈纤维;
二、将聚丙烯腈纤维以每20-120min升温5-20℃的升温速度升至150-260℃,完成阶梯式预氧化处理;
三、将经过步骤二处理的聚丙烯腈纤维置于管式炉中,在氮气保护的条件下升温至800-1100℃,并保温1-5h,制得活性碳纤维;
四、将活性碳纤维、苯胺与稀盐酸混合均匀,然后按照过硫酸铵与苯胺摩尔比为1∶1的比例滴加过硫酸铵溶液,在0-20℃的条件下,搅拌、反应2-5h,过滤,将滤渣在氨水中浸泡8-16h,过滤,洗涤,真空干燥16~26h,即得可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料;步骤四中苯胺与稀盐酸的摩尔比为1∶2,活性碳纤维与苯胺的比例为0.04g∶9mL。
2.根据权利要求1所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤三中所述的保护气为氮气。
3.根据权利要求1所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤四中所述氨水质量浓度为6-10%。
4.根据权利要求1、2、或3所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤一纺丝液中聚丙烯腈质量浓度为15%。
5.根据权利要求1、2、或3所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤一中在输出电压为22-26kv、接收距离为18-28cm、纺丝液流量为1.2ml/h-1.6ml/h、空气湿度为5-30%、喷丝孔径为0.3-0.6mm的条件下进行静电纺丝。
6.根据权利要求1、2、或3所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤一中在输出电压为25kv、接收距离为20cm、纺丝液流量为1.5ml/h、空气湿度为25%、喷丝孔径为0.5mm的条件下进行静电纺丝。
7.根据权利要求1、2、或3所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤二中将聚丙烯腈纤维以每60min升温10℃的升温速度升至180℃,完成阶梯式预氧化处理。
8.根据权利要求1、2、或3所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤三中在氮气保护的条件下升温至900℃,并保温4h。
9.根据权利要求1、2、或3所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤四中在10℃的条件下,搅拌、反应4h。
10.根据权利要求1、2、或3所述可同时用作电容器正极和负极的聚苯胺/活性碳纤维复合电极材料的制备方法,其特征在于步骤四中将滤渣在氨水中浸泡15h。
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