[发明专利]红籽鸢尾的快速繁殖方法无效

专利信息
申请号: 201310138719.7 申请日: 2013-04-22
公开(公告)号: CN103202230A 公开(公告)日: 2013-07-17
发明(设计)人: 黄苏珍;张永侠;原海燕;顾春笋;佟海英 申请(专利权)人: 江苏省中国科学院植物研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 张素卿
地址: 210014 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 鸢尾 快速 繁殖 方法
【权利要求书】:

1.红籽鸢尾的再生快速繁殖方法,包括:

a、外植体的处理

    选择红籽鸢尾茎尖1cm的材料,将得到的材料于体积比10%的洗涤剂中浸泡10-15min,流水冲洗1h,然后置于超净工作台中,依次用体积比75%乙醇浸泡45s,无菌水冲洗3次,质量体积比0.1%的升汞消毒10-12min,无菌水浸泡冲洗4次;

b、培养条件      

    培养室温度:25±2℃;湿度:50~70%;光照强度为2000~3000lx;光周期:12h/d; 

c、快速繁殖体系

1)愈伤组织诱导

    取a步骤中处理好的材料放置于培养皿的无菌滤纸上,吸去水分,然后将近茎尖2mm区域的组织切成2mm×2mm×2mm大小,接种于MS+2,4-D 1.5mg·L-1+6-BA0.1mg·L-1,30d后将带有愈伤的外植体继代到相同的培养基上,愈伤组织继续膨大,并陆续观察到淡绿色愈伤组织出现,愈伤组织的继代周期是4-5周;培养基蔗糖含量为质量比3%,琼脂为质量比0.6%,pH为5.8;

2)不定芽诱导

    将继代2-3次的愈伤组织接种到MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基中30d,培养基蔗糖含量为质量比3%,琼脂为质量比0.6%,pH为5.8;

3)壮苗

    将继代2-3次的芽丛转接到不添加激素的MS培养基中壮苗;

4)不定芽生根诱导        

    不定芽经壮苗后,转接于MS+NAA 0.2mg·L-1培养基中30d生根。

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