[发明专利]一种原位聚合制备凝胶隔膜电池的方法及制备的电池有效
申请号: | 201310141759.7 | 申请日: | 2013-04-23 |
公开(公告)号: | CN103258977A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 纪效波;宋维鑫;陈启元;李叙 | 申请(专利权)人: | 中南大学;湖南友能高新技术有限公司 |
主分类号: | H01M2/16 | 分类号: | H01M2/16;H01M10/0565;C08F114/06;C08F112/08 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 袁靖 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 原位 聚合 制备 凝胶 隔膜 电池 方法 | ||
1.一种原位聚合制备凝胶隔膜电池的方法,其特征在于,以溶解锂盐的有机溶剂作为电解液,在该电解液中添加聚合反应所需的引发剂和单体,引发剂质量浓度不超过10%,单体质量浓度不超过90%,然后在10天内灌注到电芯中,经过聚合反应形成凝胶,该凝胶与聚合物隔膜一起在电池中形成凝胶隔膜。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的引发剂质量浓度范围0.5~2%,单体质量浓度范围5~20%。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的电解液中的锂盐包括六氟磷酸锂,高氯酸锂,四氟硼酸锂,双三氟甲磺酰亚胺锂,二草酸硼酸锂中的一种或几种;所述的有机溶剂包括碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲丙酯、二甲基亚砜、γ-羟基丁酸内酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的引发剂包括过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、异丙苯过氧化氢、叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯、过氧化甲乙酮、过氧化环己酮、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二环己酯、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、叔胺、环烷酸盐、硫醇中的一种或几种;所述的单体包括主链碳原子数为2~10的单烯烃或多烯烃、碳原子数为2~10的单烯或多烯烃基苯、含有卤元素取代侧基的主链碳原子数为2~10的单烯烃或多烯烃、环氧乙烷中的一种或几种,所述的单体能溶于电解液中。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的聚合物隔膜为聚乙烯隔膜,聚丙烯隔膜,聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯的多层构造隔膜,聚偏氟乙烯隔膜,纤维素复合膜中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包括电芯制作,注液,一次静置,热冷压,一次预充,二次静置,冷压,剪角抽气,凝胶化,二次预充,化成工序。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的电芯制作包括:卷绕式或叠片式。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的注液质量为5~15g,所述的一次静置是在常温真空条件下放置1~60min;所述的热冷压工序是依次在20~40℃和10~20℃进行热压和冷压的过程,压力均为0.1~1Mpa,时间均为1~5min;所述的一次预充是在0.01~0.05C倍率下恒电流充电150~300min;所述的二次静置是在常温下放置24~48h;所述的冷压工序是在0.1~1MPa压力和10~20℃下进行1~10min冷压过程;所述的剪角抽气是在常温下抽真空5~12s;所述的二次预充是在0.05~0.15C倍率恒电流下充电180~300min达到电池总容量的30~60%;所述的化成工序为低位震荡化成后继续进行高位震荡化成;所述的低位震荡化成以0.1~0.5C倍率恒电流充电至电量增加5~20%,再以相同倍率恒电流放电至电池电压2.5~3.2V并以此循环3~18次;所述的高位震荡化成以0.1~0.5C倍率恒电流充电至满电,再以相同倍率恒电流放电至电池电量降低5~20%,再以相同倍率电流充电至电池电压为3.2~4.8V并以此循环3~25次。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的凝胶化工序需要在10~80℃下进行一段烘烤1~8h,后续在20~100℃下进行二段烘烤1~6h。
10.一种凝胶隔膜电池,其特征在于,是由权利要求1-9任一项所述的方法制备而成的。
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