[发明专利]聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜制备方法无效
申请号: | 201310142477.9 | 申请日: | 2013-04-24 |
公开(公告)号: | CN103223305A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
发明(设计)人: | 雷引林;梅乐和;罗云杰;陈飞;陈文澜 | 申请(专利权)人: | 浙江大学宁波理工学院 |
主分类号: | B01D71/34 | 分类号: | B01D71/34;B01D67/00;C08F212/08;C08F8/44;C08F8/24 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 周烽 |
地址: | 315100 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚苯乙烯 聚偏氟 乙烯 季铵型 阴离子 交换 合金 制备 方法 | ||
1.一种聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)先将苯乙烯、交联剂和引发剂按质量配比100:2~10:1~10组成的单体溶液,缓慢滴加到聚偏氟乙烯溶液之中,单体溶液与聚偏氟乙烯溶液的质量配比为5~40:100,充分混合,得到均匀的苯乙烯/聚偏氟乙烯复合溶液;
(2)将复合溶液加热至65~105℃,聚合约5~20小时之后得到聚苯乙烯/聚偏氟乙烯胶状物;将胶状物挤出、水沉淀固化、拉丝、造粒,得到聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金颗粒;将合金颗粒烘干,粉碎,得到聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉;
(3)加入氯甲醚和无水氯化锌,在35~50℃下对聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉末实施氯甲基化反应约4 ~12小时,氯甲醚、无水氯化锌和聚苯乙烯/聚偏氟乙烯合金粉的质量配比为200~800:60~120:100;将氯甲基化产物用甲缩醛洗涤数次,制得氯甲基化合金粉;
(4)加入胺化溶液,在25~50℃下对氯甲基化合金粉实施胺化反应约2~12小时,胺化溶液的使用量为氯甲基化合金粉质量的250%~800%;洗涤、干燥之后即制得季铵型阴离子交换合金粉;
(5)将季铵型阴离子交换合金粉投入密炼机,添加颜料、增柔剂、抗氧化剂和脱模剂等辅料,在160~210℃下密炼15~60分钟,出料;然后送入开炼机,在150~200℃下开炼10~30分钟,拉片;再送入热压机中,160~210℃、20~60兆帕下热压15~60分钟,冷却,制得所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜。
2.根据权利要求1所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中所采用的交联剂为二乙烯基苯。
3.根据权利要求1所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中所采用的有机溶剂为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮;可以是其中的一种,也可以是两种或两种以上以任意质量比的混合物。
4.根据权利要求1所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述引发剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈。
5.根据权利要求1所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的胺化溶液为三甲胺水溶液,质量百分比浓度为10%~30%。
6.根据权利要求1所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中的增柔剂为聚异丁烯,添加量为与季铵型阴离子交换合金粉质量的0~10%。
7.根据权利要求1所述的聚苯乙烯/聚偏氟乙烯季铵型阴离子交换合金膜的制备方法,其特征在于,干膜厚度为0.2~0.5毫米。
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