[发明专利]一种易拉型可拆卸生物芯片无效

专利信息
申请号: 201310145581.3 申请日: 2013-04-24
公开(公告)号: CN103255056A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 张晓晶;沈挺 申请(专利权)人: 宁波美晶医疗技术有限公司
主分类号: C12M3/00 分类号: C12M3/00;C12M1/42
代理公司: 宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙) 33226 代理人: 邱积权
地址: 315040 浙江省宁波*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 易拉型 可拆卸 生物芯片
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种血液检测生物芯片,尤其是涉及一种易拉型可拆卸生物芯片。

背景技术

血液检测生物芯片是检测与重大疾病相关的血液中稀有细胞的下一代诊断工具,稀有细胞包括流通在血液样本中的循环肿瘤细胞(CTC)、恶性干细胞和病变的具有特定蛋白质标记的细胞等等。相关的研究证实,病人的血液样本中出现的循环肿瘤细胞数量与病人早期诊断和存活率具有很强的相关性。因此,对病人的血液样本的稀有细胞检测和分析是提高肿瘤疾病早期发现率和个性化治疗的关键。

由于病人血液样本的CTCs数量非常小,使CTC检测具有很大的挑战性。流式细胞仪检测方法是最普遍使用的一种CTC检测方法,CTC比一般胞体大,核浆比例高,胞浆内颗粒物质少,表达特异性抗原,流式细胞仪应用其对光散射和免疫荧光识别的特性,将CTC从总的细胞中分离出来。目前最新流式细胞仪BD FACSAria是流式高速细胞分选的新突破,但其难以克服的缺陷是:瞬时的激光打击仍将给细胞带来损伤,分选活性差;由于光谱间存在的交叉,易混入假阳性的细胞;荧光信号所需的补偿难以调配;往往会出现细胞粘连成团的现象,流出道的堵塞时有发生;分选中断后需重新过滤细胞制备样本,这增加了污染的机率,且细胞活性大大受损。单纯以流式细胞术检测肿瘤患者中的CTC的方法仍存争议;另外形态分离方法,从白细胞中分离出的CTCs的数量和密度比较小,同时会留下大量的与CTC形态类似且不足以视为CTC的细胞,如与白细胞一样小的非循环肿瘤细胞。还有免疫检测方法,因CTCs具有高特分离效性,可利用特定的标记物,对目标CTC进行标记,但需要额外增加一个免疫荧光染色筛选步骤。

所以,有必要提供一种结构简单、操作方便的血液检测生物芯片从病人血液样本中分离稀有细胞和/或病变的特定蛋白质细胞。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种结构简单、操作方便的用于筛选血液中稀有细胞的易拉型可拆卸生物芯片。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种易拉型可拆卸生物芯片,包括壳体、薄片和载玻片,所述的薄片和载玻片设置在所述的壳体内,其特征在于所述的壳体包括有一体设置的撕拉带和由所述的撕拉带围成的脱落面,撕去撕拉带,脱落面从壳体上分离出来,在壳体上留下一个开放缺口,载玻片可从壳体的开放缺口处取出。

所述的薄片一侧设置有凹槽,薄片上的凹槽朝向载玻片并将薄片紧贴在所述的载玻片上,使薄片和载玻片之间形成一个密闭的微流体通道;所述的薄片上开设有连通所述的微流体通道的出液孔和进液孔。

壳体包括由上外盖和下外盖,所述的上外盖的内侧面紧压在薄片的上表面,所述的下外盖的内侧面紧压在载玻片的下表面。壳体起到保护薄片和载玻片的作用,同时通过上外盖和下外盖的相互作用,将薄片和载玻片两者紧密贴合且相互固定,形成密闭的微流体通道,撕拉带撕去后,载玻片可从壳体内取出,用于后续分析处理。

下外盖包括下底边和下四侧边,下外盖的一端部设置有方便手指取拿载玻片的小缺口,该小缺口一体分布在下底边和下四侧边上的第一侧边上,所述的上外盖包括上底边和上四侧边,撕拉带分布在上底边和上四侧边的第二侧边上,脱落面包括上底边和第二侧边的大部分区域,第一侧边与第二侧边位于壳体的同一侧。撕拉带撕去后,上底边和第二侧边出现开放缺口,下外盖上具有小缺口,可方便地将载玻片从壳体内取出。

所述的撕拉带为壳体上两条相互平行的刻槽所围成的区域带,撕拉带包括两个起始端,两个起始端位于第二侧边的下部,撕拉带由起始端出发延伸至上底边的远端交汇,所述的起始端上设置有拉手部。

所述的上外盖与所述的薄片一体注塑成型。先对壳体进行注塑,然后将薄片与壳体二次注塑成型。

薄片上紧贴载玻片那面上设置有第一密封条,所述的第一密封条位于凹槽的上边沿,第一密封条与载玻片紧密配合,下外盖的内侧面设置有第二密封条,第二密封条与载玻片紧密配合。第一密封圈的设置,形成密闭的微流体通道,避免血液渗漏。壳体通过第二密封条对载玻片挤压,同时可防止载玻片因挤压破裂。

所述的下外盖开设有可嵌入磁性体的避空窗,所述的避空窗位于微流体通道的正下方。用于形成梯度磁场的磁铁放置在载玻片的下方,避空窗的开设可避免壳体阻挡磁场,使磁场更有效作用于流经微流体通道的血液样本。

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