[发明专利]一种替吉奥胶囊的制备方法有效
| 申请号： | 201310146004.6 | 申请日： | 2013-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN103211820A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 赵志全;郝贵周;刘阿利;吴善霞;陈美丽 | 申请（专利权）人： | 山东新时代药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/53 | 分类号： | A61K31/53;A61K9/48;A61P35/00;A61K31/513;A61K31/44 |
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| 地址： | 273400 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 替吉奥 胶囊 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种替吉奥胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
a.替加氟溶解在甲醇中，吉美嘧啶溶解在盐酸溶液中，奥替拉西钾溶解在氢氧化钠溶液中；
b.将三种溶液迅速混合后，快速加入微晶纤维素，搅拌，缓慢降温至4℃左右，得到附着在微晶纤维素上的纳米级药物；
c.干燥含药颗粒；
d.干颗粒中加入润滑剂，混合均匀，装入胶囊。
2.如权利要求1所述的替吉奥胶囊制备方法，其特征在于，所述步骤a中，盐酸与氢氧化钠溶液的摩尔浓度相同、体积相同。
3.如权利要求1所述的替吉奥胶囊制备方法，其特征在于，所述步骤a中，以体积比计，甲醇：盐酸溶液跟氢氧化钠溶液的和=1:0.5～4。
4.如权利要求1所述的替吉奥胶囊制备方法，其特征在于，所述步骤a中，以体积比计，甲醇：盐酸溶液跟氢氧化钠溶液的和=1:1。
5.如权利要求1所述的替吉奥胶囊制备方法，其特征在于，所述步骤a中，以重量比计，替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾：微晶纤维素=1:1-5。
6.如权利要求1所述的替吉奥胶囊制备方法，其特征在于，所述步骤a中，以重量比计，替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾：微晶纤维素=1:2。
7.如权利要求1所述的替吉奥胶囊制备方法，其特征在于，所述步骤d中，润滑剂选自硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉中的一种或几种。
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