[发明专利]一种蓝色发光材料及其制备方法无效
申请号: | 201310150799.8 | 申请日: | 2013-04-26 |
公开(公告)号: | CN104119902A | 公开(公告)日: | 2014-10-29 |
发明(设计)人: | 周明杰;王荣 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C09K11/78 | 分类号: | C09K11/78 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 蓝色 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种蓝色发光材料,其特征在于,其化学通式为:Sr2CeO4:Mx;其中,M为掺杂金属纳米粒子,选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种,x为M与Sr2CeO4的摩尔之比,0<x≤1×10-2。
2.根据权利要求1所述的蓝色发光材料,其特征在于,1×10-5≤x≤5×10-3。
3.根据权利要求1所述的蓝色发光材料,其特征在于,包括以下发光材料中的一种:
Sr2CeO4:Pd1×10-5;Sr2CeO4:Au1×10-2;Sr2CeO4:Ag2.5×10-4;Sr2CeO4:Pt5×10-3;Sr2CeO4:Cu1×10-4;Sr2CeO4:(Ag0.5/Au0.5)1.25×10-3。
4.一种蓝色发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将M的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应,制得M纳米粒子溶胶;
按照化学通式Sr2CeO4:Mx中元素的摩尔比例,量取Sr和Ce各自对应盐的乙醇水溶液,混合后加入柠檬酸络合剂和聚乙二醇表面活性剂,于60~80℃搅拌,随后再加入M纳米粒子溶胶,然后搅拌2~6h,得到前驱体溶胶;其中,柠檬酸与Sr和Ce二者离子之和的摩尔比为1~5:1,聚乙二醇的浓度为0.05~0.20g/mL;
将前驱体溶胶于70~150℃干燥挥发溶剂6~20h,得到干凝胶,研磨干凝胶,研磨粉体放于马弗炉中、空气气氛下于500~900℃预烧2~8小时,冷却至室温,研磨预烧样品,然后再将研磨的预烧样品粉末置于900℃~1500℃煅烧1~12小时,随炉冷却降温至室温,即得到化学通式Sr2CeO4:Mx的蓝色发光材料;
其中,M为掺杂金属纳米粒子,选自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一种,x为M与Sr2CeO4的摩尔之比,0<x≤1×10-2。
5.根据权利要求4所述的蓝色发光材料的制备方法,其特征在于,所述M的盐溶液的浓度为0.8×10-4mol/L~1×10-2mol/L。
6.根据权利要求4所述的蓝色发光材料的制备方法,其特征在于,所述助剂为聚乙烯砒咯烷酮、柠檬酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠中的至少一种;所述助剂的添加量在最终得到的金属纳米粒子溶胶中的含量为1×10-4g/mL~5×10-2g/mL;所述还原剂为水合肼、抗坏血酸、柠檬酸钠或硼氢化钠中的至少一种,所述还原剂的添加量与金属离子的摩尔比为0.5:1~10:1;M的盐溶液、起分散作用的助剂和还原剂混合反应的时间为10min~45min。
7.根据权利要求4所述的蓝色发光材料的制备方法,其特征在于,Sr和Ce各自对应盐分别为Sr和Ce的硝酸盐或乙酸盐;乙醇水溶液中,乙醇和水的体积比为3~8:1。
8.根据权利要求4所述的蓝色发光材料的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇的分子量为100-20000。
9.根据权利要求8所述的蓝色发光材料的制备方法,其特征在于,所述聚乙二醇的分子量为2000-10000。
10.根据权利要求4所述的蓝色发光材料的制备方法,其特征在于,1×10-5≤x≤5×10-3。
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