[发明专利]一种DNA混样装置无效

专利信息
申请号: 201310152094.X 申请日: 2013-04-27
公开(公告)号: CN103184146A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 胡能兵;隋益虎;舒英杰;詹学文;周玉丽;何克勤;崔广荣;张子学 申请(专利权)人: 安徽科技学院
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 233100 安徽省蚌埠*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 dna 装置
【说明书】:

技术领域

一种DNA混样装置,属于植物生物技术领域。

背景技术

DNA混样是进行分子标记、目的基因寻找等操作的常规步骤,在DNA进行点样之前,需要将DNA与溴酚蓝染料进行混合,之前多采用将DNA与溴酚蓝染料置于一次性塑料薄膜手套上混合,完毕后便将手套扔掉,这种做法导致塑料薄膜手套的大量浪费,同时也增加了对环境的污染。

发明内容

本发明的目的是提供一种可以重复利用、准确方便的DNA混样装置。

本发明的构造:

1.一种DNA混样装置,由1块塑料薄膜、1块塑料泡沫板、8-10个移液器吸头组成,其特征在于,塑料薄膜平铺在塑料泡沫板上,由移液器吸头将塑料薄膜钉在塑料泡沫板上。

2.所述的塑料薄膜上画有5行相互平行,且行距相等的DNA样品点,其行距为0.5-5.0cm,最佳为行距为1.0cm。

3.所述的5行DNA样品点内均有10个等距离的DNA样品点,其距离为0.2-1cm,最佳为0.5cm。

4.塑料薄膜上的样品点旁侧均有顺序的编号。

本发明的使用方法:

1.混样:用移液器首先将溴酚蓝染料滴在样品点处附近,根据需要滴加溴酚蓝数目,接着先将第一个样品与第一溴酚蓝液滴进行混合。

2.点样:将混合后的样品注入已经制备好的琼脂糖或PAGE凝胶梳孔中,电泳。

3.多个DNA样品可如法在不同的样品点上依次进行,可保证有条不紊,井然有序。

4.使用完毕后及时对塑料薄膜及泡沫塑料板进行冲洗,晾干后即可继续使用。

一种DNA混样装置有益效果:本发明解决了塑料薄膜在混样后被丢弃,只使用一次、浪费且容易给环境带来污染等缺点,利用常规、便宜的器具,组装了新型重复混样装置,可以产生如下的作用:一是可以重复使用,各组成部分没有浪费;二是不会给环境带来污染。三是对样品能够精确定位,由于样品是按照先后顺序在样品处进行混合点样的,不会出错。简言之,本发明的有益效果是操作简单效果好、不易出错。

附图说明

附图为一种DNA混样装置的简图

图中:1、塑料泡沫板,2、DAN样品点,3样品点编号,4移液器枪头,5塑料薄膜

具体实施方式:

下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述。

实施例1:一种DNA混样装置的构造

1.一种DNA混样装置,由1块塑料薄膜5、1块塑料泡沫板1、8-10个移液器吸头4组成,其特征在于,塑料薄膜平铺在塑料泡沫板上,由移液器吸头将塑料薄膜钉在塑料泡沫板上。

2.所述的塑料薄膜上画有5行相互平行,且行距相等的DNA样品点2,其行距为0.5-5.0cm,最佳为行距为1.0cm。

3.所述的5行DNA样品点内均有10个等距离的DNA样品点,其距离为0.2-1cm,最佳为0.5cm。

4.塑料薄膜上的样品点旁侧均有顺序的编号3。

实施例2:用一种DNA混样装置对12个辣椒种质DNA样品进行混合

①编号:将12个辣椒品种按照混样装置上的行和点进行次序编号。

②混样:用移液器首先将溴酚蓝染料滴在编定的样品点附近,共滴12份,接着先将12个辣椒样品DNA依次与相应的溴酚蓝液滴进行混合。

③点样:将混合后的样品依次注入已经制备好的琼脂糖样孔中进行电泳。

通过以上步骤在1周时间内,在4分钟内即可完成上述操作,未出现任何差错。

④使用完毕后及时对塑料薄膜及泡沫塑料板进行冲洗,已备下次使用。

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