[发明专利]一种DNA混样装置无效
申请号: | 201310152094.X | 申请日: | 2013-04-27 |
公开(公告)号: | CN103184146A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | 胡能兵;隋益虎;舒英杰;詹学文;周玉丽;何克勤;崔广荣;张子学 | 申请(专利权)人: | 安徽科技学院 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 233100 安徽省蚌埠*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 dna 装置 | ||
技术领域
一种DNA混样装置,属于植物生物技术领域。
背景技术
DNA混样是进行分子标记、目的基因寻找等操作的常规步骤,在DNA进行点样之前,需要将DNA与溴酚蓝染料进行混合,之前多采用将DNA与溴酚蓝染料置于一次性塑料薄膜手套上混合,完毕后便将手套扔掉,这种做法导致塑料薄膜手套的大量浪费,同时也增加了对环境的污染。
发明内容
本发明的目的是提供一种可以重复利用、准确方便的DNA混样装置。
本发明的构造:
1.一种DNA混样装置,由1块塑料薄膜、1块塑料泡沫板、8-10个移液器吸头组成,其特征在于,塑料薄膜平铺在塑料泡沫板上,由移液器吸头将塑料薄膜钉在塑料泡沫板上。
2.所述的塑料薄膜上画有5行相互平行,且行距相等的DNA样品点,其行距为0.5-5.0cm,最佳为行距为1.0cm。
3.所述的5行DNA样品点内均有10个等距离的DNA样品点,其距离为0.2-1cm,最佳为0.5cm。
4.塑料薄膜上的样品点旁侧均有顺序的编号。
本发明的使用方法:
1.混样:用移液器首先将溴酚蓝染料滴在样品点处附近,根据需要滴加溴酚蓝数目,接着先将第一个样品与第一溴酚蓝液滴进行混合。
2.点样:将混合后的样品注入已经制备好的琼脂糖或PAGE凝胶梳孔中,电泳。
3.多个DNA样品可如法在不同的样品点上依次进行,可保证有条不紊,井然有序。
4.使用完毕后及时对塑料薄膜及泡沫塑料板进行冲洗,晾干后即可继续使用。
一种DNA混样装置有益效果:本发明解决了塑料薄膜在混样后被丢弃,只使用一次、浪费且容易给环境带来污染等缺点,利用常规、便宜的器具,组装了新型重复混样装置,可以产生如下的作用:一是可以重复使用,各组成部分没有浪费;二是不会给环境带来污染。三是对样品能够精确定位,由于样品是按照先后顺序在样品处进行混合点样的,不会出错。简言之,本发明的有益效果是操作简单效果好、不易出错。
附图说明
附图为一种DNA混样装置的简图
图中:1、塑料泡沫板,2、DAN样品点,3样品点编号,4移液器枪头,5塑料薄膜
具体实施方式:
下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述。
实施例1:一种DNA混样装置的构造
1.一种DNA混样装置,由1块塑料薄膜5、1块塑料泡沫板1、8-10个移液器吸头4组成,其特征在于,塑料薄膜平铺在塑料泡沫板上,由移液器吸头将塑料薄膜钉在塑料泡沫板上。
2.所述的塑料薄膜上画有5行相互平行,且行距相等的DNA样品点2,其行距为0.5-5.0cm,最佳为行距为1.0cm。
3.所述的5行DNA样品点内均有10个等距离的DNA样品点,其距离为0.2-1cm,最佳为0.5cm。
4.塑料薄膜上的样品点旁侧均有顺序的编号3。
实施例2:用一种DNA混样装置对12个辣椒种质DNA样品进行混合
①编号:将12个辣椒品种按照混样装置上的行和点进行次序编号。
②混样:用移液器首先将溴酚蓝染料滴在编定的样品点附近,共滴12份,接着先将12个辣椒样品DNA依次与相应的溴酚蓝液滴进行混合。
③点样:将混合后的样品依次注入已经制备好的琼脂糖样孔中进行电泳。
通过以上步骤在1周时间内,在4分钟内即可完成上述操作,未出现任何差错。
④使用完毕后及时对塑料薄膜及泡沫塑料板进行冲洗,已备下次使用。
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