[发明专利]PLCG1基因及其特异性抑制剂U73122抗辐射损伤的新用途在审
申请号: | 201310153270.1 | 申请日: | 2013-04-28 |
公开(公告)号: | CN103877103A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 王升启;任磊;周喆;伯晓晨;倪铭 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
主分类号: | A61K31/58 | 分类号: | A61K31/58;A61P39/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | plcg1 基因 及其 特异性 抑制剂 u73122 辐射损伤 用途 | ||
1.Phospholipase C gamma 1(PLCG1)基因具有的抗辐射损伤作用的新用途。
2.根据权利要求1,通过特异性抑制剂抑制PLCG1基因表达后具有抗辐射效果,该基因具有抗辐射损伤的新功能,是一个辐射损伤潜在药物靶标。
3.根据权利要求2所述的特异性抑制剂名称为1-[6-[((17B)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮,英文简称为U73122,其结构式为
4.根据权利要求3所述的化合物的药物组合物,含药用载体,特征为:其活性成分为1-[6-[((17B)3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮及其衍生物。
5.根据权利要求4的药物组合物,其特征为:1-[6-[((17B)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物中,对1-[6-[((17B)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮母核所做的化学结构修饰。
6.权利要求5所述的药物组合物,其中所述药物组合物可被配制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等固体制剂;注射剂、口服液等液体制剂或贴剂。
7.权利要求在3,4,5,6中所述的药物组合物在制备辐射损伤防护药物中的新用途。
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