[发明专利]一种橙红色活性染料化合物及其应用

说明书

（一）技术领域

本发明涉及一种橙红色活性染料化合物，具体涉及一种具有腙式结构的橙红色活性染料化合物及其应用。

（二）背景技术

活性染料上染织物的固色率、湿摩擦牢度一直是印染生产中的重点和难点，一般仅在50～80％，导致织物上未固着染料必须经充分水洗、皂洗去除，不仅造成了资源浪费，而且降低了纺织品的色牢度特别是湿处理牢度，而且未固着染料与棉纤维之间存在分子间作用力，皂洗后仍有部分残留在织物上，同时，部分活性染料与棉纤维间的共价键受外界条件的影响，易发生断键水解，从而引起染色织物的色牢度下降。

另外，随着人们对纺织品生态环保性能要求的提高，对活性染料的耐汗光牢度提出了更高的要求，因为在汗和日光双重作用下，由于汗液中的氨基酸或相关物质与金属络合染料的金属离子螯合，使其脱离染料母体，于是便褪色或变色。脱离纺织品的染料及其反应副产物还会直接接触皮肤，对人体的使用安全性造成侵害。棉用活性染料耐汗-光牢度的问题目前比较突出。

（三）发明内容

本发明的目的是提供一类经济的、具有腙式结构的新型橙红色活性染料化合物，该化合物不仅具有优异的耐汗-光牢度，还具有极高的固色率、较好的染深性、较佳的匀染性和湿处理牢度，且非固着部分易于洗除。

本发明采用的技术方案是：

一种橙红色活性染料化合物，其结构如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ）中：

R₁、R₂、R₃各自独立为H、C₁～C₄烷基、C₁～C₄烷氧基或-SO₃M，Y₁、Y₂各自独立为-CH=CH₂或-C₂H₄OSO₃M，M为H或碱金属。

所述式（Ⅰ）优选的结构如下：

所述化合物更优选为下式之一：

优选的，所述化合物中M为H或Na。

本发明所述的式（Ⅰ）的染料化合物，可以游离酸或优选以碱金属盐的形式来制备，按照通常的方法，它可以由游离酸形式转化成碱金属盐的形式。具体的，所述方法包括：先将式（a）和（b）的化合物加水搅拌，在硫酸或盐酸的存在下，按照本领域常规方法，与亚硝酸钠在0℃～10℃分别进行重氮化得到相应的重氮盐，再将式（b）的重氮盐与式（c）所示的化合物在pH值≤1.5的条件下进行一次偶合，反应完毕后再与式（a）的重氮盐在pH值4～6的条件下进行二次偶合，制得所述的橙红色活性染料化合物；

式（a）～（b）中：

R₁、R₂、R₃各自独立为H、C₁～C₄烷基、C₁～C₄烷氧基或-SO₃M，Y₁、Y₂各自独立为-CH=CH₂或-C₂H₄OSO₃M，M为H或碱金属；

优选的，所述方法可如下：

（1）重氮化：将化合物（a）加到水中搅拌均匀后，冷却到0-5℃，加入盐酸，打浆30～90min，在0～5℃从液面下滴加亚硝酸钠溶液，滴加和反应过程中保持亚硝酸钠微过量。重氮化到终点后，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠，得到化合物（a）的重氮液；

（2）重氮化：将化合物（b）加到水中搅拌均匀后，冷却到0-5℃，维持0-5℃慢慢滴加盐酸和亚硝酸钠，在此温度下搅拌0.5～2小时，用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠，得到化合物（b）的重氮液；

（3）一次偶合：化合物（c）加水搅拌，控制温度0～5℃，加入步骤（2）得到的式（b）的重氮液，在pH≤1.5的条件下进行偶合。偶合反应3～6小时，得到一次偶合液；

（4）二次偶合：将步骤（1）反应得到的式(a)重氮液缓慢滴加到步骤（3）反应得到的一次偶合液中，调节pH值4～6，并控制温度为5～10℃，偶合反应3～6小时，进行第二次偶合反应，反应完成后，盐析、干燥，获得式（Ⅰ）所示腙式结构的染料化合物。