[发明专利]一种单核AgInS2量子点的制备方法

权利要求书

1.一种单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于所述制备方法包括：

（1）在反应容器中加入AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇及溶剂十八烯，得到Ag、In前驱体混合液，其中AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇的投料摩尔比为1:1～6:1～10:10～40；

（2）取硫粉加入油胺中，加热使硫粉充分溶解，得到S前驱体溶液；

（3）在氩气的保护下，将Ag、In前驱体混合液从室温加热至50～80°C并保持10～60min，以排去空气；随后升温至100～120°C，稳定1～5min后，注入S前驱体溶液，控制Ag：S的摩尔比为1:2～10，反应5～90min；

（4）取样并将其溶于正己烷中，得到AgInS₂量子点溶液；

（5）往步骤（4）中得到的AgInS₂量子点溶液中加入无水乙醇，离心分离得到单核AgInS₂量子点。

2.根据权利要求1所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，AgNO₃、InCl₃的投料摩尔比为1:4。

3.根据权利要求1或2所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，AgNO₃与十二硫醇的投料摩尔比为1:20～40。

4.根据权利要求3所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，AgNO₃与十二硫醇的投料摩尔比为1:20～30。

5.根据权利要求3所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，AgNO₃与油酸的投料摩尔比为1：3～6。

6.根据权利要求1或5所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，溶剂十八烯的用量使得体系中硝酸银的浓度为0.02～0.08mol/L。

7.根据权利要求1或5所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，油胺的用量为使得S前驱体溶液中S浓度为0.05～0.5mol/L。

8.根据权利要求7所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，油胺的用量为使得S前驱体溶液中S浓度为0.15～0.3mol/L。

9.根据权利要求1或8所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，注入S前驱体溶液时控制Ag：S的摩尔比为1：8。

10.根据权利要求1所述的单核AgInS₂量子点的制备方法，其特征在于所述制备方法按照如下步骤进行：

（1）在反应容器中加入AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇及溶剂十八烯，得到Ag、In前驱体混合液，其中AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇的投料摩尔比为1:4:3～6:10～40，溶剂十八烯的用量使得体系中硝酸银的浓度为0.02～0.08mol/L；

（2）取硫粉加入油胺中，加热使硫粉充分溶解，得到S浓度为0.05～0.5mol/L的S前驱体溶液；

（3）在氩气的保护下，将Ag、In前驱体混合液从室温加热至50～80°C并保持10～60min，以排去空气；随后升温至100～120°C，稳定1～5min后，注入S前驱体溶液，控制Ag：S的摩尔比为1:8，反应5～90min；

（4）取样并将其溶于正己烷中，得到AgInS₂量子点溶液；

（5）往步骤（4）中得到的AgInS₂量子点溶液中加入无水乙醇，离心分离得到单核AgInS₂量子点。