[发明专利]含有蒽环类药物结构的新化合物以及制备方法和用途

权利要求书

1.如下式所示的蒽环类抗生素偶联的非线性多嵌段共聚物，其结构如下：

其中R1、R2、R3、R4、R5各自独立为H、OH、CH₃、CH₂OH、或OCH₃，R6为H、OH、CH₃、CH₂OH、OCH₃、COCH₃或COCH₂OH，R7、R8各自独立为H、OH、CH₃、OCH₃、COCH₃或OR9，n＝1-200之间的整数；其中R9为吡啶基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、或吡喃基。W＝1-500之间的整数。

2.权利要求1的共聚物，其中R1、R2、R3、R4各自独立为H、OH、或OCH₃，R5为OH，R6为H、OH、COCH₃或COCH₂OH，R7、R8各自独立为OH、CH₃、OCH₃、COCH₃，n＝1-200之间的整数；优选n＝1-100，其中W＝1-500之间的整数，优选1-300。

3.权利要求1的共聚物，其中R1为H或OCH₃，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH₃或COCH₂OH，R7、R8各自独立为OH、CH₃或OR9，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；其中R9为吡喃基。W＝1-500之间的整数。

4.权利要求1的共聚物，其分别为：

1)R1为OCH₃，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH₂OH，R7为CH₃，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；

2)R1为OCH₃，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH₂OH，R7为CH₃，R8为OR9，R9为吡喃基，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；

3)R1为OCH₃，R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH₃，R7为CH₃，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)；

4)R1、R2为H，R3、R4和R5均为OH，R6为COCH₃，R7为CH₃，R8为OH，n＝1-200之间的整数(优选n＝1-100)。

5.权利要求1的共聚物，其结构如下：

6.如权利要求1-5中任一项共聚物的制备方法，其特征在于：

1)以化合物甲和化合物乙反应得到化合物A；

2)化合物A和乙酰基-癸二酸反应得到聚合物B，其中n＝1-200的整数，优选1-100；w为1-500，优选1-300

3)聚合物B与蒽环类抗生素C反应得到最终产物；

化合物甲

化合物乙

其中化合物甲还可选自：

其中化合物乙还可选自：

化合物A；

聚合物B；

蒽环抗生素C。

7.权利要求6所述的制备方法，其中蒽环类抗生素C选自多柔比星，阿霉素、表阿霉素、吡柔比星、柔红霉素、道诺红霉素、伊达比星、阿柔比星、正定霉素、阿克拉霉素或洋红霉素。