[发明专利]光配向用液晶配向剂、光配向用液晶配向膜及液晶显示元件有效
申请号: | 201310164551.7 | 申请日: | 2013-05-07 |
公开(公告)号: | CN103387833A | 公开(公告)日: | 2013-11-13 |
发明(设计)人: | 山内孝浩;松田智幸;近藤史尚 | 申请(专利权)人: | 捷恩智株式会社;捷恩智石油化学株式会社 |
主分类号: | C09K19/56 | 分类号: | C09K19/56;C08G73/10;C08G73/12;G02F1/1337 |
代理公司: | 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 | 代理人: | 臧建明 |
地址: | 日本东京千代*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 液晶 液晶显示 元件 | ||
1.一种光配向用液晶配向剂,其特征在于:含有聚酰胺酸或其衍生物,所述聚酰胺酸或其衍生物是通过使含有下述式(I)所表示的四羧酸二酐的四羧酸二酐成分、与含有下述式(II)所表示的二胺的二胺成分反应而获得,
在式(I)中,RA~RD独立为氢或碳数1~4的烷基;
在式(II)中,RE独立为氢、卤素或一价有机基团;
n为4~10的整数。
2.根据权利要求1所述的光配向用液晶配向剂,其特征在于:含有聚酰胺酸或其衍生物,所述聚酰胺酸或其衍生物是使RE独立为氢、碳数1~3的烷基、氟、氯或溴的式(II)所表示的二胺或含有所述二胺的二胺混合物与四羧酸二酐反应所得。
3.根据权利要求1所述的光配向用液晶配向剂,其特征在于:含有聚酰胺酸或其衍生物,所述聚酰胺酸或其衍生物是使在分子两端的苯基中在各自的对位上具有氨基的式(II)所表示的二胺或含有所述二胺的二胺混合物与四羧酸二酐反应所得。
4.根据权利要求1所述的光配向用液晶配向剂,其特征在于:含有聚酰胺酸或其衍生物,所述聚酰胺酸或其衍生物是使选自下述式(II-1)~式(II-7)所表示的二胺的组群中的至少一种或含有所述二胺的二胺混合物与四羧酸二酐反应所得,
5.根据权利要求1所述的光配向用液晶配向剂,其特征在于:含有使二胺混合物与四羧酸二酐反应所得的聚酰胺酸或其衍生物,所述二胺混合物进一步含有选自下述式(DI-1)~式(DI-17)所表示的二胺的组群中的至少一种,
式(DI-1)中,m为1~12的整数;
式(DI-3)、式(DI-5)~式(DI-7)中,G21独立为单键、-NH-、-O-、-S-、-S-S-、-SO2-、-CO-、-CONH-、-NHCO-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-(CH2)m'-、-O-(CH2)m'-O-、-N(CH3)-(CH2)k-N(CH3)-或-S-(CH2)m'-S-,m'独立为1~12的整数,但在式(DI-5)中,m'为1、2、3、11或12,k为1~5的整数;
式(DI-6)及式(DI-7)中,G22独立为单键、-O-、-S-、-CO-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-或碳数1~10的亚烷基;
式(DI-2)~式(DI-7)中的环己烷环及苯环的任意的-H可以被-F、-CH3、-OH、-CF3、-CO2H、-CONH2或苄基所取代,此外在式(DI-4)中,苯环的任意的-H可以被下述式(DI-4-a)~式(DI-4-c)所取代,
式(DI-4-a)及(DI-4-b)中,R20独立为-H或-CH3;
式(DI-2)~式(DI-7)中,未在构成环的任一碳原子上固定键合位置的基团表示其在所述环上的键合位置为任意;而且,
-NH2在环己烷环或苯环上的键合位置为除了G21或G22的键合位置以外的任意位置;
式(DI-8)中,R21及R22独立为碳数1~3的烷基或苯基;
G23独立为碳数1~6的亚烷基、亚苯基或被烷基取代的亚苯基;
w为1~10的整数;
式(DI-9)中,R23独立为碳数1~5的烷基、碳数1~5的烷氧基或-Cl;
p独立为0~3的整数;
q为0~4的整数;
式(DI-10)中,R24为-H、碳数1~4的烷基、苯基或苄基;
式(DI-11)中,G24为-CH2-或-NH-;
式(DI-12)中,G25为单键、碳数2~6的亚烷基或1,4-亚苯基;
r为0或1;
式(DI-12)中,未在构成环的任一碳原子上固定键合位置的基团表示其在所述环上的键合位置为任意;而且,
式(DI-9)、式(DI-11)及式(DI-12)中,键合在苯环上的-NH2的键合位置为任意位置;
式(DI-13)中,G26为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CO-、-CONH-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-或-(CH2)m′-,m′为1~12的整数;
R25为碳数3~20的烷基、苯基、环己基、具有类固醇骨架的基团或下述式(DI-13-a)所表示的基团,所述烷基中,任意的-H可以被-F所取代,任意的-CH2-可以被-O-所取代,所述苯基的-H可以被-F、-CH3、-OCH3、-OCH2F、-OCHF2、-OCF3、碳数3~20的烷基或碳数3~20的烷氧基所取代,所述环己基的-H可以被碳数3~20的烷基或碳数3~20的烷氧基所取代,键合在苯环上的-NH2的键合位置为在所述环上的任意位置;
式(DI-13-a)中,G27、G28及G29表示键合基,这些键合基独立为单键或碳数1~12的亚烷基,所述亚烷基中的一个以上的-CH2-可以被-O-、-COO-、-OCO-、-CONH-、-CH=CH-所取代;
环B21、环B22、环B23及环B24独立为1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,3-二恶烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基或蒽-9,10-二基;
环B21、环B22、环B23及环B24中,任意的-H可以被-F或-CH3所取代;
s、t及u独立为0~2的整数,且s、t及u的合计值为1~5;
s、t或u为2时,各括弧内的2个键合基可以相同也可以不同,2个环可以相同也可以不同;
R26为-F、-OH、碳数1~30的烷基、碳数1~30的氟取代烷基、碳数1~30的烷氧基、-CN、-OCH2F、-OCHF2或-OCF3,所述碳数1~30的烷基的任意的-CH2-可以被下述式(DI-13-b)所表示的二价基团所取代;
式(DI-13-b)中,R27及R28独立为碳数1~3的烷基;
v为1~6的整数;
式(DI-14)及式(DI-15)中,G30独立为单键、-CO-或-CH2-;
R29独立为-H或-CH3;
R30为-H、碳数1~20的烷基或碳数2~20的烯基;
式(DI-15)中的苯环的1个-H也可以被碳数1~20的烷基或苯基所取代;
式(DI-14)及式(DI-15)中,未在构成环的任一碳原子上固定键合位置的基团表示其在所述环上的键合位置为任意;
键合在苯环上的-NH2表示其在所述环上的键合位置为任意;
式(DI-16)及式(DI-17)中,G31独立为-O-或碳数1~6的亚烷基;
G32为单键或碳数1~3的亚烷基;
R31为-H或碳数1~20的烷基,所述烷基的任意的-CH2-可以被-O-所取代;
R32为碳数6~22的烷基;
R33为-H或碳数1~22的烷基;
环B25为1,4-亚苯基或1,4-亚环己基;
r为0或1;而且,
键合在苯环上的-NH2表示其在所述环上的键合位置为任意。
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