[发明专利]Cystatin S和AFP在制备诊断和预示肝癌标志物中的应用有效
| 申请号： | 201310164710.3 | 申请日： | 2013-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN103926409A | 公开（公告）日： | 2014-07-16 |
| 发明（设计）人： | 王弢;秦勇;渠香云 | 申请（专利权）人： | 上海良润生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/577;G01N33/574;G01N33/543 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 200131 上海市外高*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cystatin afp 制备 诊断 预示 肝癌 标志 中的 应用 | ||
1.半胱氨酸蛋白酶抑制剂S和甲胎蛋白在制备诊断和预示肝癌标志物中的应用，所述半胱氨酸蛋白酶抑制剂S的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述甲胎蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述诊断和预示为诊断、疗效评估或转移复发监控。
3.肝癌标志物的捕获剂，其特征在于：所述标志物为半胱氨酸蛋白酶抑制剂S和甲胎蛋白，所述半胱氨酸蛋白酶抑制剂S的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述甲胎蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
4.根据权利要求3所述的捕获剂，其特征在于：所述捕获剂为识别半胱氨酸蛋白酶抑制剂S和甲胎蛋白的特异性抗体。
5.含有权利要求3或4所述捕获剂的试剂盒。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒为检测血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S和甲胎蛋白浓度的试剂盒。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒为酶联免疫检测试剂盒。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒含有包被有单克隆抗体的固相载体、生物素标记的多克隆抗体和显色底物。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：所述单克隆抗体为鼠抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S单克隆抗体，所述多克隆抗体为兔抗人半胱氨酸蛋白酶抑制剂S多克隆抗体，所述显色底物为四甲基联苯胺。
10.利用权利要求5-9任一项所述试剂盒建立计算诊断和预示肝癌阈值的方法，其特征在于：用所述试剂盒检测半胱氨酸蛋白酶抑制剂S和甲胎蛋白浓度，根据P=exp（-2.323+0.539X1+4.008X2）/[1+exp（-2.323+0.539X1+4.008X2）]计算阈值P，当P＞0.5时，判断为阳性；当P≤0.5时，判断为阴性；
其中X1为半胱氨酸蛋白酶抑制剂S的浓度，单位为pg/mL；X2为甲胎蛋白的浓度，单位为ng/mL。
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