[发明专利]一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料及其制备方法有效
申请号: | 201310165016.3 | 申请日: | 2013-05-07 |
公开(公告)号: | CN103446621A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 李莉;李兆清;李珍;郑卫;郑玉峰 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
主分类号: | A61L15/44 | 分类号: | A61L15/44;A61L15/28;A61L15/22;A61L15/32;A61L15/24;C08J5/18;C08J3/24 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 高会会 |
地址: | 150001 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 海藻 酸钠基 抗菌 医用 敷料 及其 制备 方法 | ||
1.一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料,其特征在于所述的含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料由纳米银粒子和互穿网络膜制成;其中,所述的互穿网络膜是由海藻酸钠和高分子制成,所述的纳米银粒子与海藻酸钠的摩尔比为1:10~50;纳米银粒子与高分子的摩尔比为1~10:60。
2.按权利要求1所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料,其特征在于高分子为明胶、聚乙烯醇或壳聚糖中一种或几种按任意比组合的混合物。
3.制备权利要求1或2所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的方法,其特征在于所述的含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法是按照以下步骤进行的:
一、制备载有纳米银溶胶:将硝酸银用去离子水溶解,得摩尔浓度为10~100mM的硝酸银水溶液;将海藻酸钠加入到硝酸银水溶液中,海藻酸钠与硝酸银摩尔浓度比为1~5:1,室温搅拌1小时,得含有海藻酸钠的硝酸银溶液;将还原剂加入到含有海藻酸钠的硝酸银溶液中,室温搅拌30分钟,得纳米银溶胶;
二、配制载有纳米银粒子的海藻酸钠溶液:将海藻酸钠加入到步骤一制得的纳米银溶胶中,得浓度为1~3.5%W/V的海藻酸钠纳米银溶胶,室温搅拌4小时后,室温静置24小时脱泡,得含有纳米银粒子的海藻酸钠溶液;
三、制备高分子交联溶液:将高分子用溶剂溶解,得浓度为1~15%W/V高分子溶液,将戊二醛加入到高分子溶液中,得高分子交联溶液;其中,戊二醛与高分子交联溶液的体积比为1~8:100;
四、配制加工敷料的混合溶液:向步骤三所得的高分子交联溶液中加入步骤二所得的含有纳米银粒子的海藻酸钠溶液,搅拌均匀后,即得加工敷料的混合溶液;其中,高分子交联溶液与含有纳米银粒子的海藻酸钠溶液的体积比为1:1~10;
五、敷料初步加工成型:将四所得的加工敷料的混合溶液倒入培养皿中,干燥成膜;
六、制备互穿网络膜:将五所得的膜,浸入到质量百分含量为3%~8%氯化钙溶液中,交联固化15~30时间,得互穿网络膜;用去离子水冲洗后,室温干燥,即得含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料;
其中,步骤一中所述的海藻酸钠与硝酸银摩尔比为1~5:1,还原剂与含有海藻酸钠的硝酸银溶液的摩尔比为0.5~3:1。
4.根据权利要求3所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法,其特征在于步骤一中所述的还原剂葡萄糖、硼氢化钠或水合肼。
5.根据权利要求3所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法,其特征在于步骤一中所述的硝酸银水溶液浓度为50mM。
6.根据权利要求3所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法,其特征在于步骤一中所述的海藻酸钠与硝酸银摩尔比为2.5:1。
7.根据权利要求3所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法,其特征在于步骤二中所述的海藻酸钠纳米银溶胶为1.5~3%W/V。
8.根据权利要求3所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法,其特征在于步骤三中所述的溶剂为去离子水或醋酸。
9.根据权利要求3所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法,其特征在于步骤三中所述的高分子溶液为5~10%W/V。
10.根据权利要求3或9所述的一种含纳米银的海藻酸钠基抗菌医用敷料的制备方法,其特征在于步骤三中所述的高分子为明胶、聚乙烯醇或壳聚糖中一种或几种按任意比组合的混合物。
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