[发明专利]自粘接双壁香精微胶囊的制备及应用有效
申请号: | 201310165552.3 | 申请日: | 2013-05-08 |
公开(公告)号: | CN103230766A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 张宝莲;费学宁;付玉庆;于妙卓;赵洪宾 | 申请(专利权)人: | 天津城市建设学院 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14;B01J13/16;C11B9/00;C08F220/14;C08F220/44;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/28;C08F222/08;C08G12/32;D06M23/12;D06M101/06 |
代理公司: | 天津才智专利商标代理有限公司 12108 | 代理人: | 吕志英 |
地址: | 300384 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 粘接双壁 香精 微胶囊 制备 应用 | ||
技术领域
本发明属于纺织后整理技术领域,具体涉及一种通过原位聚合法和界面聚合法分别形成了以密胺树脂和聚丙烯酸酯为双层壁材,香精为芯材,具有自粘接性能的香精微胶囊的制备及应用方法。
背景技术
随着经济的发展以及生活水平的提高,人们对纺织品的要求发生了很大的变化,从过去的实用型向装饰、享受、保健型转化,纺织品加香顺应了这一趋势。由于香味纺织品具有抑菌驱虫、掩盖异味、使身心舒适等作用,因而得到了人们的普遍喜爱。我国古代就有在衣服上缝缀香囊的习惯;欧洲自中世纪以来就把在衣物上喷洒香水作为高雅格调,后来,又有薰香的方法;国外还有采用活性碳纤维吸附香气,附在衣服上。20世纪60-70年代内,用浸香和涂香的办法把芳香传给织物颇为流行。80年代的微胶囊涂层技术,真正打开了芳香纺织品的市场。
微胶囊技术,是指利用天然的或合成的高分子材料将目的物包覆于其中,形成的直径从几到几百μm乃至上千μm的核-壳结构的微小容器。微胶囊化后香精与外界环境隔绝,它的性质基本不变,开始时在微胶囊外层的香精散发香味;随后在纺织品的穿着过程中,由于经受摩擦、受热等外来作用,使微胶囊内部的香精缓缓地释放香味,起到长效缓释的作用,从而使纺织品具有相当持久的芳香功能。传统的微胶囊技术,通常用物理方法制备各种开孔型的香精微胶囊,然后使用粘合剂和交联剂将微胶囊机械地粘附在织物纤维上,其留香时间不长;同时由于粘合剂的存在,手感不好,影响穿着时的舒适性。
然而现在市场上所销售的香精微胶囊不仅在包裹率、留香时间和控制释放上做的不尽如人意,在应用于织物整理时也往往需要配合各种助剂和粘接剂使用,导致工艺操作复杂,所需时间长,更造成了许多不必要的浪费。针对以上香精微胶囊的缺点,对香精微胶囊进行丙烯酸酯壁和密胺树脂壁双层造壁,可利用密胺树脂壁保证微胶囊的强度和对香精的包裹率,利用丙烯酸酯壁为微胶囊提供粘接性能,使其可直接用于织物整理,无需添加助剂、粘接剂。因此,自粘接双壁微胶囊的研究开发具有良好的经济效益和广阔的市场前景。
发明内容
本发明目的在于提供一种自粘接双壁香精微胶囊的制备及应用,用以在保证香精包裹率、留香时间和控制释放性能的同时,解决织物整理工艺复杂的问题。采用安全环保的制备方法,通过原位聚合法和界面聚合法分别形成了以密胺树脂和聚丙烯酸酯为自粘接双层壁材的香精微胶囊。在双壁结构中,密胺树脂层提供了良好的密封性、机械强度和包裹率;聚丙烯酸酯层提供了自粘接性。制得的自粘接双壁香精微胶囊拥有良好的包裹率、留香时间和控制释放性能,且具备了自粘接性能,可直接用于棉织物后整理。
为达到上述目的,采用的技术方案是提供一种自粘接双壁香精微胶囊的制备,该制备包括以下步骤:
(1)苯乙烯-马来酸酐共聚物粉末的制备
按重量份将4-6份苯乙烯、4-6份马来酸酐、20-25份丙酮和0.04-0.1份引发剂过氧化苯甲酰放入四口瓶中,氮气鼓泡10-20分钟,在搅拌条件下升温至55-75℃,待原料全部溶解后,反应2-3小时,按重量份加入6-8份乙醇后得白色絮状物,接着取出干燥、研磨后得苯乙烯-马来酸酐共聚物粉末;
(2)苯乙烯-马来酸酐共聚物溶液的制备
按重量份在四口瓶中加入1-3份步骤(1)中制备的苯乙烯-马来酸酐共聚物粉末和17-19份去离子水,在搅拌条件下加热温度至65-85℃,并用浓度为25%的NaOH溶液调节pH至8-10,反应3-5小时后得到苯乙烯-马来酸酐共聚物溶液;
(3)密胺树脂预聚体的制备
按重量份将5-10份三聚氰胺和10-20份37%甲醛水溶液放入四口瓶中,在搅拌条件下升温至60-80℃,待三聚氰胺全溶后,加入0.1-1份三乙醇胺,调节pH至7-10,反应10-30分钟即可得到透明粘稠的密胺树脂预聚体;
(4)自粘接双壁香精微胶囊的制备
按重量份将10-30份香精、2-5份甲基丙烯酸甲酯、2-5份丙烯腈、1-3份丙烯酸丁酯、1-3份丙烯酸异辛酯、0.2-0.5份甲基丙烯酸、0.2-0.5份丙烯酸羟乙酯、0.1-0.3份双丙酮丙烯酰胺、0.1-0.3份己二酸二酰肼、0.02-0.05份偶氮二异丁腈共同置于烧杯中,在温度30-50℃下搅拌混合配置成均相油溶液;
将上述均相油溶液与按重量份称取的20-40份步骤(2)中制备的苯乙烯-马来酸酐共聚物溶液、30-50份水、1-5份非离子表面活性剂AEO-9、0.5-2份十二烷基硫酸钠SDS共同置于烧杯中,并用高剪切分散乳化机在5000-15000r/min的转速下进行乳化,得到芯材乳液;
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