[发明专利]一种副猪嗜血杆菌高密度发酵培养基及其制备方法无效
申请号: | 201310167182.7 | 申请日: | 2013-05-08 |
公开(公告)号: | CN103232962A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 单虎;段笑笑;韩先杰;张传美;秦志华;蔡秀磊 | 申请(专利权)人: | 青岛农业大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12R1/21 |
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地址: | 266109 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 嗜血 杆菌 高密度 发酵 培养基 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种副猪嗜血杆菌高密度发酵培养基及其制备,属于农业微生物技术领域。
背景技术
副猪嗜血杆菌病又称猪格拉瑟氏病,纤维素性浆膜炎和关节炎, 为革兰氏阴性小杆菌,呈散发性的多发性浆膜炎和关节炎。随着养猪业的发展,规模化饲养技术的应用和饲养高度密集,以及突发新的呼吸道综合症等因素存在,使得该病日趋流行,危害日渐严重。近两年来,我国副嗜血杆菌在养猪场引起猪多发性浆膜炎和关节炎的报道屡见不鲜,特别是规模化猪场在受到蓝耳病、圆环病等感染之后免疫功能下降时,副猪嗜血杆菌病伺机暴发, 导致较严重的经济损失。
目前副猪嗜血杆菌的大规模培养存在诸多亟待改善之处,比如营养需求高、培养困难、培养基成本高等。副猪嗜血杆菌生活力不强,生长依赖外源NAD,在培养过程中生长缓慢;用特殊培养基培养副猪嗜血杆菌的同时,一旦污染杂菌很快杂菌即成为优势菌种,副猪嗜血杆菌培养即告失败;目前所用于培养副猪嗜血杆菌的培养基为TSB培养基,成本高,生长活菌数不稳定,甚至有时由于培养液活菌数过低而倒罐,无法用于疫苗的常规生产。
发明内容
本发明的目的在于针对现有培养基成本较高、效果不好的缺陷,筛选出一种高性能的发酵培养基,该培养基既能保证副猪嗜血杆菌生长旺盛,还能提高生长速度,缩短培养时间,可用于副猪嗜血杆菌疫苗的大规模生产。
本发明制备的培养基是一种成本低廉,活菌数较高,生产周期较短的高密度发酵培养基,活菌数可达25~30亿,生产周期为8~10h。
本发明通过下列技术方案实现:
一种副猪嗜血杆菌高密度发酵培养基,其组分及配比为,按重量/体积计:酵母粉10~30g/L,大豆胨1~10g/L,麦芽糖1~10g/L,NaCl 2~10g/L,K2HPO41~10g/L;按体积比计0.001%~0.010NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)和2%~10%牛血清,余量是水,灭菌前调培养基的pH至7.0~7.4。
作为优选方案,本发明的培养基的组分及配比为:按重量/体积计:酵母粉15~20g/L,大豆胨4~8g/L,麦芽糖4~8g/L,NaCl 5~8g/L,K2HPO42~8g/L;按体积比计0.002%~0.008NAD和4%~8%牛血清,余量是水,灭菌前调培养基的pH7.0-7.4。
作为优选方案,本发明的培养基的组分及配比为:按重量/体积计:酵母粉16g/L,大豆胨5g/L,麦芽糖5g/L,NaCl 5g/L,K2HPO45g/L;按体积比计0.005NAD和5%牛血清,余量是水,灭菌前调培养基的pH7.0-7.4。
本发明提供的培养基通过下列方法制备:
A.取酵母粉10~30g/L,大豆胨1~10g/L,NaCl 2~10g/L,K2HPO41~10g/L,用蒸馏水溶解后定容至1000ml,调培养基的pH7.0~7.4,在115~121℃的高压蒸汽下灭菌20~30min;
B.取1~10g麦芽糖,加蒸馏水定容至1000ml,配制成麦芽糖溶液,在115~121℃的高压蒸汽下灭菌20~30min;
C.按体积比计,取步骤B的麦芽糖溶液1~10%,过滤除菌的牛血清2%~10%,NAD0.001%~0.01%,余量为灭过菌的步骤A的培养基,得到副猪嗜血杆菌高密度发酵培养基。
本发明的特点是:本发明的培养基以酵母粉作为主要的氮源,还可提供各种微生物所需的维生素、生长素等营养,降低了成本,更有利于被副猪嗜血杆菌吸收和利用。本发明以麦芽糖为主要的碳源,水解速度较慢,在培养一段时间内可提供稳定的代谢碳源,同时还可以维持培养基的渗透压平衡。因此,该培养基比商业培养基TSB更适于副猪嗜血杆菌的生长,可更加经济实惠。
附图说明
图1:副猪嗜血杆菌在商业培养基TSB中的生长曲线(对照)。
图2:副猪嗜血杆菌在本发明的最佳实施例制备的培养基中的生长曲线。
注:商业TSB成分组成:胰酪蛋白胨17g/L;大豆胨3g/L; NaCl 5g/L;K2HPO42.5g/L;葡萄糖2.5g/L。
具体实施方式:
实施例1:
培养基的制备:
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