[发明专利]丙酸聚六亚甲基胍及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310167415.3 申请日: 2013-05-08
公开(公告)号: CN103242521A 公开(公告)日: 2013-08-14
发明(设计)人: 余刚 申请(专利权)人: 上海高聚生物科技有限公司
主分类号: C08G73/00 分类号: C08G73/00;A01N47/44;A01P1/00;A01P3/00;A01P13/00
代理公司: 上海申新律师事务所 31272 代理人: 竺路玲
地址: 201512 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 丙酸 聚六亚 甲基 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种聚合物及其制备方法,特别是一种丙酸聚六亚甲基胍(聚六亚甲基胍丙酸盐)及其制备方法。

背景技术

在现代社会中,有害微生物给人类带来很多病症,严重危害人们的身体健康和生命安全,所以杀菌消毒已成为维护人类健康和安全的重要环节。

胍类消毒剂是近年来应用较多的一类消毒杀菌剂,因其低毒、无刺激,已被广泛应用于医药消毒,食品和其他日常生活用品的消毒。

胍类化合物是在20世纪30年代中期被报道具有杀菌能力的,随后胍类化合物杀菌能力的研究也越来越多。Horst等发现,烷基胍衍生物都具有良好的杀菌能力。烷基胍类消毒杀菌剂常被制成盐的形式,所以易溶于水,使用方便,同时由于其抗菌广谱,低毒,其杀菌范围越来越广泛,除用于医院的表面消毒、食品和酒精饮料工业消毒外,还用于纤维纸张等杀菌,日常生活用品如毛巾、毛衣、口罩等的消毒。Martin Albert等通过实验证明胍类化合物中含有一个胍基和含一个或两个六亚甲基二氨基,两个胍基的低聚胍类是良好的消毒剂,而增大两个胍基之间的距离,其抗菌性能会下降。现在被广泛应用的双胍类消毒剂主要包括:1,6-双氯苯双胍己烷(又名洗必泰)及其衍生物,聚六亚甲基双胍盐及其衍生物。

聚六亚甲基双胍,一般采用盐酸盐的形式,平均分子量为1100~1800,没有不愉快的气味。用作游泳池和工业水处理中作杀菌灭藻剂,采油贮水中作杀菌剂,并可清除玻璃器皿和其他硬表面上的有害物质。

近年来,俄罗斯、东欧等一些国家研究发现聚六亚甲基单胍较双胍的杀菌活性更强,性能更加优异,属新一代杀菌消毒剂。聚六亚甲基单胍类消毒剂比葡萄糖酸氯已定有更显著地杀菌能力,对细菌、病毒等有更长的作用时效。聚六亚甲基单胍类主要有:盐酸聚六亚甲基胍、聚六亚甲基胍硬脂酸盐、磷酸聚六亚甲基胍等。

盐酸聚六亚甲基胍是上世纪90年代国际上开始开发的,具有更高杀菌效力的一类消毒剂。盐酸聚六亚甲基胍是白色无定形粉末,无特殊气体,易溶于水,水溶液无色至淡黄色、无味,不燃不爆,对金属材料有一定的腐蚀性,因此在对金属设备上的消毒受到一定的限制,同时盐酸聚六亚甲基胍对霉菌的杀灭能力较弱,吸湿性大不容易制成粉末状固体。磷酸聚六亚甲基胍由于带有磷酸根,因此它的毒性较大(LD50>2000mg/kg),对眼及皮肤粘膜有刺激性,同时含磷的化合物在进入到环境中以后将破坏环境,因此在国际上对磷酸聚六亚甲基胍的使用是受到限制的。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足而提供的一种丙酸聚六亚甲基胍及其制备方法,该聚合物具有完全无毒、无刺激性、无腐蚀的特点,同时对霉菌的杀灭效果很好,制备方法简便,成本低。

实现本发明目的的具体技术方案是:

本发明的第一个方面是提供一种丙酸聚六亚甲基胍的制备方法,所述的丙酸聚六亚甲基胍的制备方法,是把三乙烯二胺、双氰胺和丙酸混合,在高温下聚合反应得到丙酸聚六亚甲基胍。

本发明所述的制备方法包括以下具体步骤:

步骤1,将三乙烯二胺、双氰胺和丙酸混合;

步骤2,从50-120°C逐步升温至200-250°C进行聚合反应;

步骤3,分离聚合反应产物。

其中,所述逐步升温优选分为4个阶段。

根据本发明所述制备方法的第一个优选实施例,其中所述四个阶段升温步骤为:

第一阶段,温度控制在50-120°C,优选为80-120°C,更优选为100°C;

第二阶段,温度控制在110-180°C,优选为130-160°C,更优选为150°C,并且,第二阶段的温度高于第一阶段;

第三阶段,温度控制在170-230°C,优选为190-210°C,更优选为200°C,并且,第三阶段的温度高于第二阶段;

第四阶段,温度控制在200-250°C,优选为210-230°C,更优选为220°C,并且,第四阶段的温度高于第三阶段。

在本发明第一个优选实施例中,所述升温阶段每一阶段的升温时间优选为:

第一阶段的升温时间为0.5~5h,优选为1-3h,更优选为1.5-2h;

第二阶段的升温时间为0.5~5h,优选为1-3h,更优选为2-2.5h;

第三阶段的升温时间为0.5~5h,优选为1-3h,更优选为2-2.5h;

第四阶段的升温时间为0.25~5h,优选为1-3h,更优选为1.5-2h。

根据本发明所述丙酸聚六亚甲基胍的第二个实施例的制备方法,步骤1中,还加入起始剂。

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