[发明专利]添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极的制备方法

权利要求书

1.一种添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极的制备方法，其特征在于它由下述步骤组成：

（1）制备一维Ag/C纳米电缆

在避光、搅拌条件下，将硝酸银、碳酸钾、氨基磺酸、水杨酸按摩尔比为2～4:1～2:4:4依次加入到盛有蒸馏水的聚四氟乙烯反应釜中，硝酸银与蒸馏水的质量比为1:100～250，190～210℃反应24～48小时，冷却至室温，过滤，洗涤，干燥，制备成一维Ag/C纳米电缆；

（2）制备添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极

在研磨条件下，向二氧化钛P25中依次加入乙酸、蒸馏水、乙醇，搅拌12小时，加入松油醇、乙基纤维素、一维Ag/C纳米电缆，一维Ag/C纳米电缆与二氧化钛P25、蒸馏水、松油醇、乙基纤维素的质量比为0.01～0.05:5:4～6:12～15:2，乙酸与蒸馏水、乙醇的体积比为1～4:1:10～20，加热搅拌蒸除乙醇，得到粘稠浆料，将得到的粘稠浆料均匀涂敷在导电玻璃上，100℃保持30～60分钟，升温至450℃保温30分钟，冷却至室温，放入3～5×10^-7mol/mL的钌系染料的乙醇溶液中，黑暗条件下密封保存24小时，制备成添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极。

2.根据权利要求1所述的添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极的制备方法，其特征在于：所述的制备一维Ag/C纳米电缆步骤（1）中，在避光、搅拌条件下，将硝酸银、碳酸钾、氨基磺酸、水杨酸按摩尔比为2:1:4:4依次加入到盛有蒸馏水的聚四氟乙烯反应釜中，硝酸银与蒸馏水的质量比为1:180，200℃反应36小时，冷却至室温，过滤，洗涤，干燥，制备成一维Ag/C纳米电缆。

3.根据权利要求1所述的添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极的制备方法，其特征在于：所述的制备添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极步骤（2）中，在研磨条件下，向二氧化钛P25中依次加入乙酸、蒸馏水、乙醇，搅拌12小时，加入松油醇、乙基纤维素、一维Ag/C纳米电缆，一维Ag/C纳米电缆与二氧化钛P25、蒸馏水、松油醇、乙基纤维素的质量比为0.025:5:4:12:2，乙酸与蒸馏水、乙醇的体积比为1:1:20，加热搅拌蒸除乙醇，得到粘稠浆料，将得到的粘稠浆料均匀涂敷在导电玻璃上，100℃保持30～60分钟，升温至450℃保温30分钟，冷却至室温，放入3～5×10^-7mol/mL的钌系染料的乙醇溶液中，黑暗条件下密封保存24小时，制备成添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极。

4.根据权利要求3所述的添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极的制备方法，其特征在于：所述的导电玻璃为掺氟氧化锡导电玻璃或掺铟氧化锡导电玻璃。

5.根据权利要求3所述的添加Ag/C纳米电缆的染料敏化太阳电池光阳极的制备方法，其特征在于：所述的钌系染料为二-四丁铵-双(异硫氰基)双(2,2'-联吡啶-4,4'-二羧基)钌或二硫氰酸基双(N,N'-2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸)钌。