[发明专利]人心脑血管病理演变前期KLF4基因mRNA水平原位杂交检测试剂盒及检测方法和应用

权利要求书

1.一种原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针和标记物，其特征在于，所述的杂交探针分为序列表SEQ ID NO.1所示序列中CDS中的一段的互补序列，从901....1261bp。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述的标记物选自放射性物质、化学发光或显色物质、生物素、金属鲎、荧光素、酶及纳米材料。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括杂交液。

4.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括增效剂。

5.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括显色剂。

6.一种KLF4基因原位杂交检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)在权利要求1所述的杂交探针与靶序列可形成稳定杂交复合体的条件下，将底物中待测RNA与杂交探针接触，形成杂交复合体；和

(2)检测所述杂交复合体。

7.如权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述的可形成稳定杂交复合体的条件为：核酸杂交的温度为42℃；核酸杂交的时间为16-24小时。

8.如权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述的底物选用人血液中的mRNA标本。

9.如权利要求8所述的检测方法，其特征在于，所述的血液mRNA成分选自心脑血管疾病、高危人群(高血压、高血脂、高血糖及心梗前期)、正常人标本。

10.如权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述标本包括临床上的各种心血管的高危人群前期病理演变过程中，以及各种心脑血管病经治疗后病理演变过程中疗效评判。