[发明专利]CCDC158基因在制备肝癌治疗或诊断药物中的应用无效

专利信息
申请号: 201310168835.3 申请日: 2013-05-09
公开(公告)号: CN103290112A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 王辉云;黄国良;张美殷 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N33/68;A61K48/00;A61K45/00;A61P35/00;A61P1/16
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 林名钦
地址: 510275 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: ccdc158 基因 制备 肝癌 治疗 诊断 药物 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及CCDC158基因的新用途。

背景技术

肝细胞癌(简称肝癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一,研究显示,近二十年来肝癌的发病率在我国呈上升趋势,其在九大恶性肿瘤死亡率的排名中已从第三位上升到第二位。肝癌的临床研究在近十多年中已取得了较大的进展,但肝癌五年生存率仍非常低而且复发率高。由此可见,单靠临床研究来提高肝癌病人的生存率和降低复发率是不够的。由于分子生物技术的迅猛发展,科学界对肿瘤发生发展过程中的生物大分子的变化及其作用有了较深入的了解,这为开发肿瘤包括肝癌等的基因诊断、基因治疗和预后评估提供了崭新的方法和手段,同时也将最终阐明肿瘤的发病机理。如果能够找出在肝癌发生发展中起关键作用的相关基因特别是肿瘤抑制基因,根据其在肝癌中的作用和变化可设计出新的基因治疗和药物治疗等方法以及开发出新的分子诊断、预后评估、复发预测等手段,从而可望提高肝癌病人的生存率。

CCDC158基因,全名叫coiled-coil domain containing 158,在美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information)基因库的登录号为NM_001042784.1。该基因位于人类染色体4q21,是CCDC家族成员之一。该基因家族都含有卷曲螺旋蛋白质超二级结构,这是由2个或以上的α螺旋组成的超螺旋结构。在自然界中,卷曲螺旋是一个介导蛋白质相互作用或形成蛋白质骨架的通用结构域。卷曲螺旋专一性的相互作用在病毒感染、膜融合、分子识别、信号转导和基因转录等生理途径中发挥重要作用。原癌基因c-fos和c-jun编码的蛋白都是卷曲螺旋的代表,它们形成异二聚体后与DNA结合,参与了对有丝分裂刺激产生反应的一系列基因的转录调节。在乳腺癌中,CCDC98与BRCA-1相互作用,在放射敏感性及损伤诱导的G2/M期阻滞中起着重要作用。而CCDC50则认为是慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤的癌基因,能促进慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤细胞的生长。

发明内容

本发明的目的在于根据发明人对CCDC158基因在人肝癌中的变化及其对肝癌细胞生物学功能的调节作用的研究,提供基于CCDC158基因DNA变异(包括突变和缺失)、mRNA和蛋白表达变化以在制备抗肿瘤的基因药物和化学药物、生产诊断和/或预后评估试剂盒中的应用。

本发明是通过以下技术方案予以实现:

本申请发明人在肿瘤研究中发现,CCDC158基因在肝癌中发生了高频率的遗传变异 -- 杂合性缺失,基因转录的mRNA明显下降,结合临床资料分析发现,其表达高低与病人预后密切相关。接着,我们对CCDC158基因进行了体外细胞功能学的研究,将CCDC158基因转染到SK-Hep1肝癌细胞系,以建立该基因稳定表达的细胞株。转染了CCDC158基因的肝癌细胞与转染空载体的对照肝癌细胞相比,其生长速度、克隆形成能力及细胞迁移率等均显著下降,并且该基因能诱导肝癌细胞凋亡。由此可见,CCDC158基因在肝癌中起着抑癌基因的作用。因此,可以合成或制作此基因或其模拟以用作基因治疗,也可根据该基因所抑制的下游基因功能,制作出其下游基因的抑制物(靶向治疗药物);由于该基因在肝癌中有丢失和表达降低,故可制作检测该基因DNA变异和表达变化的试剂盒以用于诊断肝癌;由于该基因表达的降低与病人预后密切相关,故检测其表达水平变化的试剂盒也可用于其预后的评估。

作为一种优选方案,上述应用中,可特别针对肝癌进行制备用于肝癌治疗的药物和方法、也可制作用于肝癌的诊断和预后评价的试剂。

与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

本发明通过检测肝癌病人中CCDC158基因的杂合性丢失和基因表达情况,发现CCDC158基因发生了高频率的杂合性缺失,而且其表达也明显降低,因此,二者均可作为肝癌的诊断标志;该基因mRNA和蛋白的表达水平与肝癌的预后明显相关,即可作为诊断之用也可作为其预后的评价指标。同时,对CCDC158基因进行细胞功能学的研究,发现转染CCDC158基因的肝癌细胞生长速度减慢、克隆形成能力和细胞迁移率等均显著下降,并且转染细胞同时也发生了明显的细胞凋亡。因此,该基因的细胞生物学功能研究为制备基因药物和靶向药物提供了依据。本发明不仅在基因遗传、转录(mRNA)和翻译(蛋白)三个水平上也在细胞生物学功能方面为制备治疗肿瘤的新药物和诊断及预后评估试剂盒的开发提供了基础。

附图说明

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