[发明专利]一种预防动脉硬化的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一组防治动脉硬化的药物组合物，其特征是该组合物是由原儿茶醛与维生素E两种药物配伍组成，加上药剂学方面的辅料，可制成供临床应用片剂，软胶囊剂，颗粒剂，冲剂，口服液，注射剂。 

2.如权利要求1所述的防治动脉硬化的药物组合物，其特征是维生素E与原儿茶醛的药物配比以1～3∶1，最佳比例是2∶1。 

3.如权利要求1和2所述的防治动脉硬化的药物组合物，其特征是其作为片剂的配方是：维生素E100g，原儿茶醛50g，磷酸氢钙185g，淀粉100g，95％乙醇500ml，15％淀粉浆适量，5％三硅酸镁7.5g，3％微晶纤维素7.5g；制备方法是：将100g维生素E溶于500ml95％乙醇，按等量递增法与磷酸氢钙充分混匀，取50g原儿茶醛用研钵研磨成粉，过80目筛，加100g淀粉搅拌均匀，以15％淀粉浆适量制软材，14目筛网制粒，40℃以下通风干燥，12目筛网整粒，整粒后的颗粒与7.5g三硅酸镁、7.5g微晶纤维素混匀后压片，共制成片剂1000片。 

4.如权利要求1和2所述的防治动脉硬化的药物组合物，其特征是其作为软胶囊的配方是：维生素E100g，原儿茶醛50g，明胶485g，甘油190ml，姜黄素3.85g，水400ml，大豆油400ml，蜂蜡30g，卵磷脂3.85g；制备工艺可按软胶囊生产工艺进行制备。 

5.如权利要求1和2所述的防治动脉硬化的药物组合物，其特征是其作为颗粒剂的配方是：维生素E100g，原儿茶醛50g，磷酸氢钙，13.3kg，95％乙醇8.2l，糊精7.7kg，15％淀粉浆适量；制备 工艺是：将处方量的维生素E溶于95％乙醇中，按等量递增法与磷酸氢钙充分混匀，取处方量的原儿茶醛用研钵研磨成粉，加糊精搅拌均匀，以15％淀粉浆适量制成软材，16目筛网制粒，40℃以下通风干燥，12目筛网整粒，共制成颗粒剂1000包。 

6.如权利要求1和2所述的防治动脉硬化的药物组合物，其特征是其作为注射剂的配方是：维生素E20g，原儿茶醛10g，大豆卵磷脂3.0g，乳化剂F688.66g，注射用大豆油30ml，1，2-丙二醇77ml，注射用水266ml；制备方法可按注射剂生产工艺制备。