[发明专利]中药提取物无效

专利信息
申请号: 201310172171.8 申请日: 2013-04-16
公开(公告)号: CN103239527A 公开(公告)日: 2013-08-14
发明(设计)人: 阚兆云 申请(专利权)人: 阚兆云
主分类号: A61K36/736 分类号: A61K36/736;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/26
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266021*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 中药 提取物
【权利要求书】:

1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物,其特征在于该组合物由乌梅莱菔子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与莱菔子素以重量计按4-8∶3-5∶4-7的比例组成,

其中乌梅莱菔子水煎浓缩提取物的制备方法是:

按照配伍比例为1-4∶1取乌梅、莱菔子,10倍量蒸馏水浸泡1h,于加石棉网的电炉上加热煎煮1h,绢布过滤,保存滤液,药渣再加6倍蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩至小体积,超滤膜过滤,采用真空干燥箱70℃减压干燥36h得棕黄色粉末,即得;

其中乌梅乙醇提取物的制备方法是:

将干燥的乌梅肉粉碎,过筛,8倍量的75%乙醇回流提取12小时,过滤,药渣加6倍量的75%乙醇回流提取6小时,过滤,将2次滤液合并,3000rpm离心15分钟,分离上清液,水浴蒸干浓缩,再减压干燥成干浸膏,粉碎,过筛,即得;

其中莱菔子素的制备方法是:

莱菔子磨碎加入过量正己烷脱脂,用pH7.0的磷酸缓冲液酶解,分别加入二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,减压除去溶剂,残留物用乙醇溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再将乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,旋转蒸发除去二氯甲烷即得。

2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其特征在于其中乌梅莱菔子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与莱菔子素的用量比例是8∶5∶7。

3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:

(1)乌梅莱菔子水煎浓缩提取物的制备

按照配伍比例为1-4∶1取乌梅、莱菔子,10倍量蒸馏水浸泡1h,于加石棉网的电炉上加热煎煮1h,绢布过滤,保存滤液,药渣再加6倍蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩至小体积,超滤膜过滤,采用真空干燥箱70℃减压干燥36h得棕黄色粉末,即得;

(2)乌梅乙醇提取物的制备

将干燥的乌梅肉粉碎,过筛,8倍量的75%乙醇回流提取12小时,过滤,药渣加6倍量的75%乙醇回流提取6小时,过滤,将2次滤液合并,3000rpm离心15分钟,分离上清液,水浴蒸干浓缩,再减压干燥成干浸膏,粉碎,过筛,即得;

(3)莱菔子素的制备

莱菔子磨碎加入过量正己烷脱脂,用pH7.0的磷酸缓冲液酶解,分别加入二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,减压除去溶剂,残留物用乙醇溶解,正己烷萃取3次以除去油脂,再将乙醇相用二氯甲烷萃取3次,合并溶剂,旋转蒸发除去二氯甲烷即得;

(4)按比例选取乌梅莱菔子水煎浓缩提取物、乌梅乙醇提取物与莱菔子素均匀混合,即得。

4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,其特征在于还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊,或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物100mg或200mg规格的片剂。

5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。

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