[发明专利]一种3’-脱氧腺苷的制备方法

权利要求书

1.一种3’-脱氧腺苷的制备方法，所制备的化合物分子式为C₁₀H₁₃N₅O₃，分子量251，熔点230-231℃，溶于水、热乙醇和甲醇，不溶于苯、乙醚和氯仿，紫外光的最大吸收波长为259nm，通过腺苷环化、乙酰溴开环及还原反应3步合成完成。 

结构式： 

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2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，合成路线为：a.腺苷环化：即2’，3’-0-甲氧基亚乙(甲)基腺苷的制备。以腺苷为原料，与原乙(甲)酸三甲酷反应制得。b.乙酰溴开环：即2’(3’)，5’-乙酞氧基-3’(2’)-溴腺苷的制备。2’，3’-0-甲氧基亚乙(甲)基腺苷与乙酰溴反应制得。c.还原反应：即3’-脱氧腺苷的制备。通过2’(3’)，5’-乙酞氧基-3’(2’)-溴腺苷在适当压力下被氢气还原，以镍或者钯作为催化剂反应制得。 

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述化合物纯度大于98％。 

4.根据权利要求3所述的化合物，其特征在于，所述的化合物用于医药、保健食品及用于健康食品的添加剂，也可以是医药化工的中间体。