[发明专利]荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒有效

专利信息
申请号: 201310178142.2 申请日: 2013-05-14
公开(公告)号: CN104152341A 公开(公告)日: 2014-11-19
发明(设计)人: 俞作仁 申请(专利权)人: 上海市东方医院
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 成春荣;竺云
地址: 200120 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 荧光 定量 聚合 链式反应 384 pcr 坐标 加样盒
【说明书】:

技术领域

发明涉及生物实验设备技术领域,特别涉及一种荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒。

背景技术

在常规的生化实验中,PCR板是一种常用的实验耗材,它由96个或者384个加样孔组成,每个加样孔为圆锥形或圆柱形。荧光定量聚合酶链式反应(QRT-PCR)384孔PCR板,横向12.8厘米长度的范围内有24个直径1.5毫米的微孔,纵向8.6厘米长度范围内有16个微孔,通常完成一个384孔PCR板的加样,需要人工1-2小时的时间,而且需要完全集中精力,一不留神或者说话分心,一旦一个微孔发生漏加、叠加或者错位,后续的微孔都将产生连贯性错误。

国际上有384孔PCR板全自动或者半自动加样工作站,比如德国艾本德(Eppendorf)股份公司、美国ABI公司、德国CYBIO公司等均有生产。

现有加样设备通常都会存在如下缺点:1)造价昂贵,根据自动化程度不同,定价在3-10万欧元不等。2)不方便,这类设备通常用于进行大规模多样本高通量基因检测的公司运作模式,不适于大学、研究所或者医院等的实验室或者检验室的常规基因表达分析。

目前常用的人工加样方法存在的缺点为:1)384个微孔排列很密集,难以保证加样准确。2)极易发生微孔样品的漏加、叠加或者错行、错列。3)出错后影响很大。一旦一个加错,其后的所有样品就会连贯性错位。4)耗时耗神。一般加满一个完整的384微孔,需要1-2小时。

发明内容

本发明的目的在于提供一种荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒,可以实现384孔PCR板上每个微孔的准确定位,及时跟踪加样微孔的位置,而且可以随时停止在某个位置而不会出错。

为解决上述技术问题,本发明的实施方式公开了一种荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒,包括:

加样盒,加样盒为一个仅有四个侧面的长方体形状,加样盒与384孔PCR板大小相匹配,384孔PCR板可放置在加样盒内,在加样盒上设有可移动的横向标杆和可移动的纵向标杆,在横向标杆上带有1至24的数字标示,在纵向标杆上带有A至P的字母标示,其中,每一个数字及每一个字母都能与384孔PCR板上的某个微孔相对应;

底座,用于放置384孔PCR板和加样盒,底座与加样盒可分离。

本发明实施方式与现有技术相比,主要区别及其效果在于:

在所述加样盒上设有可移动的带有数字标示的横向标杆和可移动带有字母标示的纵向标杆,既能通过横向标杆上的数字准确指示某列,也能通过纵向标杆上的字母准确指示某行,还能通过横向和纵向双重标杆准确指示某孔,可以实现384孔PCR板上每个微孔的准确定位,及时跟踪加样微孔的位置,而且可以随时停止在某个位置而不会出错。

进一步地,黑色底座的设计,与透明384孔PCR板形成鲜明的颜色反差,在视觉上辅助定位微孔。

进一步地,横向标杆和纵向标杆均可以固定在加样盒上,也可以简单取下,既方便了多样品反应的准确加样,也可满足少量样品检测的准确快速加样。

进一步地,底座和加样盒可分离的设计,有利于加样之后384孔PCR板与加样盒的分离,直接把加样盒向上拿起即可,不会造成384孔PCR板的大角度倾斜或者震动。

附图说明

图1是本发明第一实施方式中一种荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒的结构示意图;

图2是本发明第一实施方式中一种荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒底部示意图以及384孔PCR板示意图。

具体实施方式

在以下的叙述中,为了使读者更好地理解本申请而提出了许多技术细节。但是,本领域的普通技术人员可以理解,即使没有这些技术细节和基于以下各实施方式的种种变化和修改,也可以实现本申请各权利要求所要求保护的技术方案。

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明的实施方式作进一步地详细描述。

本发明第一实施方式涉及一种荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒。图1是该荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR板坐标加样盒的结构示意图。

具体地说,该荧光定量聚合酶链式反应384孔PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链式反应)板坐标加样盒包括:

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