[发明专利]用于吸附乙烯的吸附剂及其制备方法无效
申请号: | 201310181114.6 | 申请日: | 2013-05-16 |
公开(公告)号: | CN103285810A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 马玉山 | 申请(专利权)人: | 马玉山 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/30;C01B31/20 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
地址: | 211300 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 吸附 乙烯 吸附剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及吸附剂及其制备方法,特别涉及一种用于吸附乙烯的吸附剂及其制备方法。
背景技术
脱除混合气或原料气中轻烃的方法有催化燃烧法和吸附分离法。催化燃烧法即使乙烯与氧气在催化剂作用下进行化学反应,生成水和二氧化碳,常以铂、钯作催化剂,反应需要在高温(通常>350℃)下进行。此工艺存在的问题是:燃烧高含量的碳氢化合物会放出大量的热,为了限制热量过多,需在多重燃烧阶段进行,这样系统在操作上比较复杂和昂贵,另外,因为原料气中不一定含有足够的氧气,过量的氧通常被添加到原料流中,以保证燃烧充分,而氧气的引入不仅本身占有成本,还增加后续分离任务。
吸附分离法因其能耗低、净化度高、设备简单、易于自动化操作等优点而得到广泛应用。中国专利“脱除二氧化碳中微量乙烯吸附剂”(申请日为2003年11月6日,公开日为2004年11月3日,申请号为200310105015.6)报道了一种用于脱除二氧化碳中微量乙烯的吸附剂,该吸附剂以银盐为主要活性组分,HZSM-5、HY和γ-Al2O3为复合载体,添加多种助剂并采用等体积浸渍—热力学单层分散方法制成,吸附剂性能优良,其缺点是制备过程复杂,并且贵金属盐占的比例较高,提高了制备成本。中国专利“高效吸附剂及其制备方法和用途”(申请日为1986年4月26日,审定公告日为1987年9月9日,申请号为86102838)公开了一种“由一价铜或者二价铜化合物与高比表面载体混合加热制得的吸附剂”,含一价铜的吸附剂在吸附前一般采取先焙烧,装填后还原的预处理工艺,先焙烧致使一价铜极易被部分氧化为二价铜,要求隔绝空气储存,条件苛刻,且使铜元素与载体的作用形式复杂,加重了吸附前还原操作的难度,进而影响吸附性能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备方法简单,使用方便,价格低廉,吸附性能好的乙烯吸附剂及其制备方法。技术方案如下:
一种用于吸附乙烯的吸附剂,按重量份数计由以下组分组成:5-7份铜,3-15份铝,2-3份锌,20-35份ZRP分子筛,25-35份MCM-22分子筛,5-10份活性炭。
一种用于吸附乙烯的吸附剂的制备方法,包括以下步骤:
将ZRP分子筛和MCM-22分子筛以及活性炭研磨成粉末,混合均匀后采用混捏法制备复合物,该复合物经80-120℃干燥10-12h,在700-850℃下焙烧4-6小时;
分别配制铜、铝、锌的前驱体溶液,采用浸渍法将铜、铝、锌负载在复合物上,浸渍顺序为锌、铜、铝,浸渍后经80-100℃干燥10-12h,将浸渍后产物在750-900℃下焙烧3-4小时,研磨筛分后得到用于吸附乙烯的吸附剂。
所述复合物的焙烧温度为800℃。
所述浸渍后产物的焙烧温度为850℃。
本发明的吸附剂具有很好的吸附性能,在吸附二氧化碳中的乙烯时,可达到3.5mg/g的饱和吸附量。
具体实施方式
为了更好的理解和实施,下面结合实施例详细说明本发明。
实施例1
将20份ZRP分子筛和25份MCM-22分子筛以及5份活性炭研磨成粉末,混合均匀后采用混捏法制备复合物,该复合物经80℃干燥10h,在700℃下焙烧4小时;分别配制硫酸铜、氧化铝、氧化锌溶液,将三种溶液按5:3:2的比例混合,搅拌均匀形成混合液,采用浸渍法将铜、铝、锌负载在复合物上,浸渍顺序为锌、铜、铝,浸渍后经80℃干燥10h,将浸渍后产物在750℃下焙烧3小时,研磨筛分后得到用于吸附乙烯的吸附剂。在吸附二氧化碳中的乙烯时,可达到3.2mg/g的饱和吸附量。
实施例2
将28份ZRP分子筛和30份MCM-22分子筛以及8份活性炭研磨成粉末,混合均匀后采用混捏法制备复合物,该复合物经100℃干燥11h,在800℃下焙烧5小时;分别配制硫酸铜、氧化铝、氧化锌溶液,将三种溶液按6:8:3的比例混合,搅拌均匀形成混合液,采用浸渍法将铜、铝、锌负载在复合物上,浸渍顺序为锌、铜、铝,浸渍后经90℃干燥11h,将浸渍后产物在850℃下焙烧3小时,研磨筛分后得到用于吸附乙烯的吸附剂。在吸附二氧化碳中的乙烯时,可达到3.5mg/g的的饱和吸附量。
实施例3
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