[发明专利]一种治疗股骨头坏死的药物无效
申请号: | 201310184822.5 | 申请日: | 2013-05-20 |
公开(公告)号: | CN103223153A | 公开(公告)日: | 2013-07-31 |
发明(设计)人: | 卫宏图 | 申请(专利权)人: | 卫宏图 |
主分类号: | A61K36/9068 | 分类号: | A61K36/9068;A61P19/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 272111 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 股骨头 坏死 药物 | ||
技术领域
本发明涉及骨外科领域,具体来说涉及一种治疗股骨头坏死的药物。
背景技术
股骨头坏死是世界骨科公认的疑难病,它严重危害人类的健康,轻则使人致残,重则使人瘫痪,丧失劳动和生活自理能力。普遍认为股骨头坏死的病因主要有:外伤、激素、酗酒或骨质疏松等。主要临床症状是疼痛和髓关节活动功能障碍。对于此病,前期主要采取保守疗法,晚期则采用人工置换术。
目前虽有多种治疗股骨头坏死的方案面试,但是不同程度存在着成本高、疗程长、副作用大、疗效不理想等缺点
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗股骨头坏死的药物。
为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗股骨头坏死的药物,它是由下述重量份的物质制成:玄参80份、山茱萸80份、石菖蒲20份、麻黄20份、丁香8份、三白草65份、橘红13份、三棱30份、大黄5份、四季青65份、佩兰15份、知母65份、茯苓40份、陈皮20份、牡丹皮80份、款冬花15份、葛根20份、独活80份、莪术15份、夏枯草30份、乌梅15份、桑白皮30份、没药20份、仙茅15份、艾叶35份、荔枝核65份、红景天65份、五加皮26份、使君子15份、余甘子65份、连翘30份、枳实15份、泽泻30份、紫草80份、洪连5份、商陆80份、玫瑰花80份、辛夷20份、瓜子金80份、防风65份、干姜65份、山香圆叶80份、九里香45份、天南星60份、山慈菇50份、巴戟天50份、石榴皮70份、牵牛子40份、鹿衔草35份和通关藤50份。
优选地,本发明所述的药物可以制成片剂、分散片、胶囊剂或散剂。
本发明原料易得,疗效确切,经试验证明有效率高,成本低。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实施例1本发明散剂的制备
取玄参80克、山茱萸80克、石菖蒲20克、麻黄20克、丁香8克、三白草65克、橘红13克、三棱30克、大黄5克、四季青65克、佩兰15克、知母65克、茯苓40克、陈皮20克、牡丹皮80克、款冬花15克、葛根20克、独活80克、莪术15克、夏枯草30克、乌梅15克、桑白皮30克、没药20克、仙茅15克、艾叶35克、荔枝核65克、红景天65克、五加皮26克、使君子15克、余甘子65克、连翘30克、枳实15克、泽泻30克、紫草80克、洪连5克、商陆80克、玫瑰花80克、辛夷20克、瓜子金80克、防风65克、干姜65克、山香圆叶80克、九里香45克、天南星60克、山慈菇50克、巴戟天50克、石榴皮70克、牵牛子40克、鹿衔草35克和通关藤50克,粉碎,过100目筛,然后加入蔗糖350克,混匀,装入100袋中即得。
实验例
一、患者资料
治疗60例,其中男30例,女30例,年龄最大55岁,最小31岁,平均年龄45岁。诊断标准参照国家中医药管理局发布的《中医病症诊断疗效标准》(国家中医药管理局.中医病证诊断疗效标准[S].南京:南京大学出版社,1994:193-195)制定:①有明显的髋部外伤史;②无髋部外伤史而有长期服用激素,过量饮酒史等;③髋部疼痛,以内收肌起点处为主,疼痛可呈持续性或间歇性,可向下放射痛至膝关节;④行走困难,呈跋行,进行性加重;⑤髋关节功能障碍,以内旋外展受限为主,被动活动髋关节可有周围组织痛性痉挛;⑥X线摄片检查可见股骨头密度改变及中后期的股骨头塌陷。
二、治疗方法
使用实施例1中制得的散剂来进行治疗,其中一天2次,每次一袋,10天为1个疗程。治疗期间停用其他药物。
三、疗效评定标准
痊愈:行走无跋行,髋关节无疼痛,下肢无继发短缩,功能完全或基本恢复,X线片股骨头死骨区塌陷、骨坏死及骨增生硬化现象基本消失;好转:症状减轻,髋关节活动功能改善,下肢短缩在1cm左右,X线片股骨头变大或扁平,但骨坏死及骨增生硬化现象有改善;无效:症状无改善,X线片征象无改善。
四、结果
经过一个疗程的治疗,60例患者行走无跋行,髋关节无疼痛,下肢无继发短缩,功能完全或基本恢复,X线片股骨头死骨区塌陷、骨坏死及骨增生硬化现象基本消失,治疗效果均为痊愈。对于60例患者在治疗过程中进行跟踪观察,未发现明显的不良反应。
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