[发明专利]PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的用途

说明书

技术领域

本发明涉及医药用高分子材料领域，具体涉及一种PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的用途。

背景技术

术后粘连是腹部、妇科以及心脏手术后常见的临床问题，是导致肠梗阻、不孕、疼痛等术后并发症的主要原因。如至2004年在美国粘连性肠梗阻已占肠梗阻的60％，特别是盆腔手术如妇产科、阑尾切除术、结肠直肠手术等手术的术后粘连肠梗阻的发生率更高。近年来，在术后容易发生粘连的部位植入隔离材料成为国际上防止术后粘连的一种新的趋势。但是，由于术后粘连是外科手术界长期以来未能解决的难题，至今人们都在寻找各种好的隔离材料预防术后粘连，但目前的技术方案的临床效果都不尽如人意，难以达到理想的临床要求。现在报道使用的防粘连薄膜，防粘连凝胶，防粘连液等材料有各自的优点，但也都有其不足之处。

先已使用的PEG-PCL-PEG因为需要用HDI，IPDI，MDI等有一定毒性的交联剂，因而其使用也受到限制。在申请号为201010133541.3的中国专利申请文件中，公布了MPEG-PLLA水凝胶，但该水凝胶在水中的溶解性不够好，其sol-gel相转变行为不明显，虽然材料合成方法简单，但是在将MPEG-PLLA配制成水凝胶的过程较为复杂，因此其应用前景受到了很大的限制。

本领域急需开发效果更好，安全性高，成本更低，生产制备、保存、运输和使用更方便的医用防粘连材料。最好能开发出与牙膏状态相似，既具有良好的粘附性和抗粘连效果，安全性好，并且使用方便的防粘连材料。

发明内容

本发明所要解决的第一个技术问题是为医用防粘连材料提供一种成本更低，效果更好的新选择。

本发明的技术方案是PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的新用途，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物的分子量为2000～7000道尔顿，其中PEG链段的分子量与PDLLA链段的分子量的比值为0.4～0.8，所述PEG链段的分子量范围为600～2000道尔顿，所述PDLLA链段的分子量范围为1200～5000道尔顿。

进一步的，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物为L₈₀₀-E₁₀₀₀-L₈₀₀、L₁₀₀₀-E₁₀₀₀-L₁₀₀₀、L₁₂₀₀-E₁₀₀₀-L₁₂₀₀、L₁₃₀₀-E₁₅₀₀-L₁₃₀₀、L_1500-E₁₅₀₀-L₁₅₀₀、L₁₇₀₀-E₁₅₀₀-L₁₇₀₀，其中L表示PDLLA链段，E表示PEG链段，下标分别表示相应链段的分子量。

本发明还提供了一种医用防粘连材料，是由PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物溶于水中制成的凝胶，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物的分子量为2000～7000道尔顿，其中PEG链段的分子量与PDLLA链段的分子量的比值为0.4～0.8，所述PEG链段的分子量范围为600～2000道尔顿，所述PDLLA链段的分子量范围为1200～5000道尔顿。

其中，所述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物为L_800-E₁₀₀₀-L₈₀₀、L₁₀₀₀-E₁₀₀₀-L₁₀₀₀、L₁₂₀₀-E₁₀₀₀-L₁₂₀₀、L₁₃₀₀-E₁₅₀₀-L₁₃₀₀、L₁₅₀₀-E₁₅₀₀-L₁₅₀₀、L₁₇₀₀-E₁₅₀₀-L₁₇₀₀，其中L表示PDLLA链段，E表示PEG链段，下标分别表示相应链段的分子量。

进一步的，所述的医用防粘连材料由将上述PDLLA-PEG-PDLLA三嵌段共聚物溶于水中，配制成浓度为10～50wt％的溶液，再让温度达到相转变温度使溶液形成凝胶。

优选的，所述的浓度为15～40wt％。