[发明专利]一种治疗急性肾衰竭的药物

说明书

技术领域

本发明涉及一种药剂，尤其涉及一种治疗急性肾衰竭的药物。

背景技术

治疗急性肾衰竭的主要药物为利尿、抗感染药物和营养支持药物，实验研究证明急性肾衰过程中出现的氧化应急损伤，不及时抑制可导致急性肾衰向慢性肾衰演变，并最终导致肾脏功能的丧失，目前市面上用于在急性肾衰期抑制炎症和氧化应激的药物效果不佳。

发明内容

本发明克服现有技术的不足，提出一种治疗急性肾衰竭的药物，该发明提出的治疗急性肾衰竭的药物可以及时抑制病情发展，并且效果较佳。

为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：

一种治疗急性肾衰竭的药物，包括下述组分：阿托伐他汀钙、黄芪当归合剂和辅料，所述辅料包括微晶纤维素、碳酸钙、交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁。

优选地，包括下述重量配比的组分：阿托伐他汀钙10～30份，黄芪当归合剂40～60份，辅料10～30份。

进一步地，包括下述重量配比的组分：阿托伐他汀钙20～30份，黄芪当归合剂45～55份，辅料20～30份。

更进一步的，所述辅料包括如下重量配比的组分：微晶纤维素3～5份，碳酸钙3～5份，交联羧甲基纤维素钠15～20份，硬脂酸镁0.5～2份。

优选地，包括下述重量配比的组分：阿托伐他汀钙25份，黄芪当归合剂50份，微晶纤维素4份，碳酸钙4份，交联羧甲基纤维素钠16份，硬脂酸镁1份。

优选地，所述黄芪当归合剂中黄芪与当归的重量比为1.5:1～2:1。

一种治疗急性肾衰竭的药物的制备方法，包括以下步骤：

a)黄芪当归合剂的制备：取黄芪、当归两味中药，再加入所述黄芪和当归总重量6～8倍量的水浸泡40～100分钟，加热至沸腾后30～40分钟，过滤得药液1和药渣1，所述药液1备用，所述药渣1中加入所述药渣1总重量4～6倍量的水，加热至沸腾后30～40分钟，过滤得药液2；将药液1和药液2混合经减压浓缩至粉状，即得黄芪当归合剂；

b)治疗急性肾衰竭的药物的制备：首先将所述微晶纤维素、所述碳酸钙和交联羧甲基纤维素钠混合均匀，添加所述阿托伐他汀钙，混合均匀，其次加入黄芪当归合剂，混合均匀，混合30分钟，最后添加所述硬脂酸镁，混合均匀，即制得治疗急性肾衰竭的药物。

优选地，所述药物形状是胶囊剂、片状或颗粒状。

优选地，所述黄芪当归合剂的制备方法为取黄芪、当归两味中药，隔水蒸4～10小时，减压浓缩至粉状。

本发明的有益效果是：本发明提出的治疗急性肾衰竭的药物选取阿托伐他汀和黄芪当归合剂合用可显著改善肾内炎症反应，抑制炎性细胞迁移，减少炎症因子分泌；其用于急性肾衰抗炎，抑制氧化应激反应，从而终止急性肾衰向慢性肾衰进展。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明对比例3中正常对照组经过HE染色肾脏图；

图2为本发明对比例3中急性肾衰组经过HE染色肾脏图；

图3为本发明对比例3中急性肾衰+给药组经过HE染色肾脏图；

图4为本发明对比例3中正常对照组炎性因子染色图；

图5为本发明对比例3中急性肾衰组炎性因子染色图；

图6为本发明对比例3中急性肾衰+给药组炎性因子染色图；

图7为本发明对比例3中药物毒性检测中正常对照组肝脏病理图；

图8为本发明对比例3中药物毒性检测中急性肾衰组肝脏病理图；

图9为本发明对比例3中药物毒性检测中急性肾衰+给药组肝脏病理图；

图10为本发明对比例3中药物安全性检测中肝脏病理图。

具体实施方式

本发明所述的实例是对本发明的说明而不能限制本发明，在与本发明相当的含义和范围内的任何改变和调整，都应认为是在本发明的范围内。

下面结合实施例对本发明做进一步说明。

实施例1

一种治疗急性肾衰竭的药物的制备方法，包括以下步骤：