[发明专利]一种用于生产海绵钛的15吨倒U型联合装置及生产工艺有效
申请号: | 201310191177.X | 申请日: | 2013-05-22 |
公开(公告)号: | CN103215461A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
发明(设计)人: | 张金宝;赵春雷;张军 | 申请(专利权)人: | 朝阳金达钛业股份有限公司 |
主分类号: | C22B34/12 | 分类号: | C22B34/12 |
代理公司: | 北京鼎佳达知识产权代理事务所(普通合伙) 11348 | 代理人: | 侯蔚寰 |
地址: | 122000 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 生产 海绵 15 联合 装置 生产工艺 | ||
技术领域
本发明涉及一种海绵钛还原蒸馏反应装置,尤其涉及一种用于生产海绵钛的15吨倒U型联合装置及生产工艺。
背景技术
当前海绵钛生产主要工艺是镁热还原法,其基本原理是在氩气的保护下,向反应器内加入四氯化钛使之与镁反应,生成海绵钛和氯化镁,再采用真空蒸馏法除去海绵钛中的镁和氯化镁等杂质,得到纯净的海绵钛。
由于海绵钛生产工艺复杂,生产成本高。尤其是海绵钛生产过程采用小炉型原料消耗高、产能小、合格率低、能耗高,世界上各国海绵钛生产厂家都在进行各种炉型的试验,海绵钛生产技术取得突破的首推日本,日本最大炉型为10t,其产品质量和各种消耗指标均是世界领先。大型炉的优点在于能耗低、产能大,质量稳定劳动生产率高,随着海绵钛生产技术的进步,炉型向大型化方向发展。
国内倒U型炉经过几十年的摸索单炉产能已达到十吨,但是仍然存在诸多问题,首先产品能耗偏高,国内已经尝试采用先进硅酸铝代替耐火砖做为保温材料,能耗水平远高于国外,其次钛坨存在较为严重硬芯问题,产品的疏松度较差,硬芯通常含有较高的氯元素,严重影响产品质量。硬芯破碎难得大,下游客户压制电极非常困难,影响客户对质量的评价。另外生产工艺与设备不相匹配,造成成品率低,优级品率低等问题。
发明内容
针对上述现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种用于生产海绵钛的15吨倒U型联合装置及生产工艺,降低能耗,提高质量。
为了实现上述发明目的,本申请提供了以下技术方案:
一种用于生产海绵钛的15吨倒U型联合装置,由反应炉、反应,28、反应器盖11、冷却水套25组成。其中,反应器28包括并列的冷端反应器与热端反应器,两个反应器通过上方的反应器盖11相连通,冷端反应器位于冷却水套25内,热端反应器位于反应炉内。
其中,所述反应炉由硅酸铝纤维棉1、电阻带2、炉壳3、托架4、热电偶5、炉壳抽空管6、进风口7和出风口8组成,电阻炉内衬材料均使用硅酸铝纤维棉1,炉壳3上设置有托架4,防止硅酸铝纤维棉下沉,电阻带2用刚玉钉固定在纤维棉1上,热电偶5用来监控炉内温度,采用5段或6段控温,额外增加一个热电偶,专门检测反应区域温度。炉壳3上设置有上下两排通风口,分别是进风口7和出风口8,通风口穿过硅酸铝纤维棉1直接与炉膛内部相通,可以通过强制对流散热将还原过程产生的热量带走,一排通风口数量为4~10个,可以根据加料速度进行设计,炉壳3上还设置有炉壳抽空管路6,在蒸馏过程对炉壳内进行抽真空,防止热端反应器变形。
其中,所述反应器盖11由充氩口12、加镁通道13、放气管14、带布料器的加料管15、蒸馏过道17和中心管24组成,在还原过程通过充氩口12向反应器内通入氩气避免空气进入,同时用高压气线连接压力变送器,监视还原压力,在蒸馏过程中冷端大盖上安装真空计22,检测蒸馏真空度;放气管14用法兰连接固定在加镁通道13上,在反应压力过大时排出一定的气体,保证反应压力维持在一定范围内;热端反应器盖中心管24上是加料管15,加料管15上带有布料器,防止加料速度过大,反应中心温度过高;在冷端反应器盖中心管24上安装热电偶用来检测冷端反应器温度,在冷端反应器加镁通道13上安装抽空管路20,抽空管路20上有真空阀门21,抽空管路20与真空系统相连;冷端反应器与热端反应器通过两个反应器盖上的蒸馏过道17相联通,两个反应器盖上的蒸馏过道17对焊在一起,保证密封,过道外部可安装过道加热器16,防止蒸馏过程氯化镁蒸汽在过道冷凝。
其中,所述反应器28由反应器法兰23、排镁管18、排镁管竖管26和筛板27组成。反应器法兰23是上下两层的双法兰结构,反应器底部有筛板27,筛板27主要作用是减少硬芯,避免排镁管堵死,筛板27刚好能够罩住排镁管竖管的下管口,排镁管18横管位于两个冷却法兰中间,排镁管竖管26沿着反应器内壁焊接,一直延伸至反应器封头底部筛板27内,冷端反应器座在冷却水套25上,热端反应器座在反应炉上,反应器与28大盖之间有胶圈10,用来保证密封。
一种海绵钛的生产工艺,包括使用所述的联合装置,步骤如下:步骤一:入炉温度300~500℃,在此温度范围恒温脱气2h,向反应器内充氩至0.01MPa后,恒温5~8小时进行熔化蒸馏镁,排放氯化镁直到见镁,等待加入夜镁,若有蒸馏镁返回冷凝物,加入15吨~16吨液镁,若空反应器直接加入22~23吨液镁;
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