[发明专利]超高交联树脂SX-01及其应用有效
申请号: | 201310191552.0 | 申请日: | 2013-05-21 |
公开(公告)号: | CN103254333A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
发明(设计)人: | 应汉杰;刘亚南;吴菁岚;周精卫;庄伟;周建鑫 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C08F112/08 | 分类号: | C08F112/08;C08F8/32;C08J3/24;B01J20/26;C07H19/20;C07H1/06 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 210009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 超高 交联 树脂 sx 01 及其 应用 | ||
1.超高交联树脂SX-01,其特征在于,所述超高交联树脂SX-01具有如下结构单元:
该树脂的骨架为聚苯乙烯,平均粒径为0.3~1mm,含水量为32%~49%,孔径为1.5~4nm,最可几孔径为1.8nm,平均比表面积为950~1800m2/g,平均孔容为0.54~0.82cm3/g。
2.权利要求1所述的超高交联树脂SX-01的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将氯甲基化聚苯乙烯树脂在3~8倍重量的邻硝基乙苯中充分溶胀,溶胀后搅拌加入2~5倍氯球重量的胺化试剂,再加入10~30%氯球重量的三氯化铁作傅氏催化剂,在100~150℃进行Friedel-Crafts后交联反应,当树脂残余氯含量为1~3%时停止反应,反应结束后冷却滤出树脂球体,用乙醇、蒸馏水洗涤,真空干燥后制得超高交联树脂SX-01。
3.一种分离尿嘧啶核苷酸的新方法,其特征在于,包括以下步骤,
1)上料:将3.6g/L~9g/L的UMP料液通过权利要求1所述的超高交联树脂SX-01的吸附柱;
2)吸附:通过循环水预加热步骤1)的超高交联树脂SX-01吸附柱内的UMP料液,维持柱温在15℃~20℃,吸附流速为0.5~3BV/h,吸附95~340min后停止进料,并将柱内的液体排干;
3)洗脱:用50~70℃的去离子水洗脱吸附饱和的吸附柱,通过循环水预加热吸附饱和的吸附柱,维持柱温为50~70℃,洗脱流速为1.5~4BV/h,用3-4BV的纯水将UMP从吸附柱上洗脱下来,收集UMP洗脱液;
4)浓缩:将UMP洗脱液进行纳滤膜浓缩处理,再加入1~4倍去离子水反复进行浓缩,直至UMP浓度为80~150g/L,pH为6.0~8.0,工作压力0.8~1MPa,温度为20~50℃;
5)结晶:将步骤4)中得到的UMP纳滤透过液作为母液,在温度20~60℃,流加无水乙醇体积为母液1~5倍,搅拌速率60~200rpm下使得母液结晶,干燥后得到尿苷酸二钠晶体。
4.根据权利要求1所述的分离尿嘧啶核苷酸的新方法,其特征在于,所述胺化试剂为甲胺或二甲胺。
5.根据权利要求3所述的分离尿嘧啶核苷酸的新方法,其特征在于,所述纳滤膜为聚酰胺膜。
6.根据权利要求3所述的分离尿嘧啶核苷酸的新方法,其特征在于,所述吸附柱高径比为8~15:1。
7.根据权利要求3所述的分离尿嘧啶核苷酸的新方法,其特征在于,所述吸附柱至少有两个。
8.根据权利要求3所述的分离尿嘧啶核苷酸的新方法,其特征在于,所述步骤2)中吸附柱内的UMP料液流向是自柱顶至柱底,循环水流向是自柱底至柱顶。
9.根据权利要求3所述的分离尿嘧啶核苷酸的新方法,其特征在于,所述步骤3)中去离子水流向是自柱顶至柱底,循环水流向是自柱底至柱顶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学,未经南京工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310191552.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种运用于电视主板的通用设定参数复制连接装置
- 下一篇:一种气垫式踩锤打击面