[发明专利]一种高纯度藻红蛋白比荧光强度的计算方法有效
申请号: | 201310192095.7 | 申请日: | 2013-05-15 |
公开(公告)号: | CN104165871B | 公开(公告)日: | 2017-04-12 |
发明(设计)人: | 林汝榕;邢炳鹏;蔡文旋;柯秀蓉;张稚兰 | 申请(专利权)人: | 国家海洋局第三海洋研究所 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/31 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纯度 蛋白 荧光 强度 计算方法 | ||
1.一种高纯度藻红蛋白比荧光强度的计算方法,其特征在于:从海洋红藻中分离纯化出的高一种高纯度藻红蛋白比荧光强度的计算方法,其特征在于:从海洋红藻中分离纯化出的高纯度藻红蛋白作为测试样品;用紫外-可见光光度计测定获得的藻红蛋白纯化液在280nm、565nm和625nm波长的吸光值,所获得的藻红蛋白纯化液的纯度比值A565/A280应大于4.5;纯度比值A625/A565应小于0.03,采用荧光分光光度计,在498nm的激发波长光下,测定藻红蛋白纯化液在576nm波长时发射的荧光强度值A.U;采用公式μf=A.U/[(A565/0.1)*Vf]计算藻红蛋白的比荧光强度。式中μf是比荧光强度值,A.U指采用荧光光度计,以498nm波长光作为激发光(λex=498nm),测定得到的藻红蛋白纯化液在最大发射波长(λem=576nm)下的荧光强度值。A565指采用紫外-可见光光度计测定的高纯度藻红蛋白纯化液在565nm波长光下的吸光值。Vf指采用荧光光度计测定藻红蛋白的荧光发射强度时吸取的高纯度藻红蛋白纯化溶液的微升数。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家海洋局第三海洋研究所,未经国家海洋局第三海洋研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310192095.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种LED封装结构及方法
- 下一篇:一种用于开放式手术的超声刀具