[发明专利]红光有机电致磷光材料铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件无效
申请号: | 201310192605.0 | 申请日: | 2013-05-22 |
公开(公告)号: | CN104178104A | 公开(公告)日: | 2014-12-03 |
发明(设计)人: | 周明杰;王平;张娟娟;冯小明 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07F15/00;H01L51/54 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 生启;何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红光 机电 磷光 材料 金属 配合 制备 方法 有机 电致发光 器件 | ||
1.一种红光有机电致磷光材料铱金属配合物,其特征在于,其结构通式如下:
其中,—Ar为或
2.一种红光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
在保护性气体氛围中,将摩尔比为4:4.8~4:5的Ar-Br和苊-5-硼酸溶于第一溶剂中,加入碳酸盐的水溶液和有机钯,进行Suzuki偶联反应8~12小时,分离纯化后得到化合物A,化合物A的结构式为其中,—Ar为
在保护性气体氛围中,将摩尔比为2.2~3:1的所述化合物A和三水合三氯化铱溶于第二溶剂中,加热至回流状态反应22~25小时,分离纯化后得到化合物B,所述化合物B的结构式为:
在保护性气体氛围中,将摩尔比1:3~1:4的所述化合物B和所述化合物A溶于第三溶剂中,加入碳酸盐,加热至回流状态反应8~15小时,分离纯化后得到红光有机电致磷光材料铱金属配合物,所述红光有机电致磷光材料铱金属配合物的结构式为:
其中,—Ar为或
3.根据权利要求2所述的红光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法,其特征在于,所述催化剂与所述Ar-Br的摩尔比为4:100~6:100,所述碳酸盐的水溶液中的碳酸盐与所述Ar-Br的摩尔比为2:1~3:1。
4.根据权利要求2所述的红光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法,其特征在于,所述第一溶剂为甲苯或四氢呋喃,所述有机钯为四三苯基膦钯或二氯双三苯基膦钯;所述第二溶剂为2-甲氧基乙醇或2-乙氧基乙醇;所述第三溶剂为2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇或1,2-二氯乙烷。
5.根据权利要求2所述的红光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法,其特征在于,分离纯化后得到化合物A的步骤中,分离纯化的方法具体为:反应完全后,反应液自然冷却至室温,依次用水和乙酸乙酯萃取,将有机相用无水硫酸镁干燥,过滤有机相,然后旋转蒸除滤液中的溶剂得到油状粗产物,以体积比为1:3~1:8的二氯甲烷和石油醚混合液为洗脱剂,对油状粗产物用硅胶柱色谱分离提纯,蒸除溶剂,干燥后得提纯的化合物A。
6.根据权利要求2所述的红光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法,其特征在于,分离纯化后得到化合物B的步骤中,分离纯化的方法具体为:反应结束,反应液冷却至室温,反应液依次用氯仿和蒸馏水萃取,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤,蒸除溶剂得到粗产物,以体积比为1:5~1:10的丙酮和正己烷混合液为洗脱剂,对粗产物进行硅胶柱色谱分离提纯,得到提纯的化合物B。
7.根据权利要求2所述的红光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法,其特征在于,分离纯化后得到红光有机电致磷光材料铱金属配合物的步骤中,分离纯化的方法具体为:反应完全后,反应液自然冷却至室温,依次用氯仿和蒸馏水萃取,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤,蒸除溶剂得到粗产物,以体积比为1:8~1:12的二氯甲烷和石油醚混合液为洗脱剂,对粗产物用硅胶柱色谱分离提纯,蒸除溶剂,干燥后最终得纯红光有机电致磷光材料铱金属配合物。
8.根据权利要求2所述的红光有机电致磷光材料铱金属配合物的制备方法,其特征在于,所述碳酸盐选自碳酸钾及碳酸钠中的至少一种。
9.一种有机电致发光器件,包括依次层叠的透明阳极、空穴注入层,空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入缓冲层及阴极,其特征在于,所述发光层的材料包括采取N,N'-双咔唑基-4,4'-联吡啶及掺杂在所述N,N'-双咔唑基-4,4'-联吡啶中的红光有机电致磷光材料铱金属配合物,所述红光有机电致磷光材料铱金属配合物具有如下结构通式:
其中,-Ar为或
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