[发明专利]一种提高芦笋生根的培养基及培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及提高芦笋生根的培养基及培养方法。

背景技术

芦笋(Asparagus officinalis L.)又名石刁柏、龙须菜，是国际公认的“蔬菜之王”。常规栽培主要采用种子繁殖，生产上采用的优良F1代种子一直依靠国外进口，但价格昂贵。通过对芦笋优良品种进行组织培养，不但能快速繁殖植株，较好地保持良种的优良性状，而且可以培育出全雄植株，从而大幅度提高效益。然而，芦笋的雌雄异株的生物学特征，决定了其有性杂交育种和良种繁殖周期长、效率低，且芦笋的试管苗生根十分困难，极大地限制了组培效果。

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种节约成本、可有效提高芦笋生根率的组织培养方法。

发明内容

本发明的一个目的在于提供一种提高芦笋生根的培养基。

本发明的另一个目的在于提供一种提高芦笋生根的培养方法。

本发明提供的一种用于提高芦笋生根的培养基，该培养基的原料在基本培养基原料的基础上，还包括：泛酸钙0.7～1.5mg/L、生物素0.01～0.05mg/L、嘧啶醇0.05～0.15mg/L、植物生长调节物质0.05mg/L～0.5mg/L、糖源15-35g/L；所述体积指总的培养基的体积。所述的基本培养基选自现有技术中的植物组织培养基，包括MS培养基、White培养基、B5培养基；优选MS培养基。其中，在该发明中，MS、White、B5基本培养基为市售培养基干粉；MS培养基干粉用量为2～5g/L、B5培养基干粉用量为1～5g/L、White培养基干粉15～30g/L；优选，MS培养基干粉用量为4.74g/L、B5培养基干粉用量为3.21g/L、White培养基干粉21.26g/L。该发明中的“g/L”为单位“克/升”的简写，解释为：配制完毕的一升培养基含有的MS干粉的重量为4.74g或者B5培养基干粉重量为3.21g或White培养基干粉21.26g；“mg/L”为单位“毫克/升”的简写，解释为：配制完毕的一升培养基中含有嘧啶醇等物质的重量；“升”以体积为1升的量筒为标准容量。

所述植物生长调节物质包括促进植物组织细胞生成类生长素或促进植物细胞分裂的细胞分裂素；所述生长素包括：NAA、IAA、IBA，其中优选NAA或IBA，且NAA的浓度为0.05mg/L至0.1mg/L，优选为0.1mg/L，IBA浓度为0.05mg/L至0.1mg/L，优选为0.1mg/L。所述促进植物细胞分裂的细胞分裂素选自KT、6-BA。本发明中所提及的NAA、IAA、6-BA、KT、IBA均为植物组织培养技术中常用的植物生长调节物质的简称，其中，NAA全称为α-萘乙酸，IAA全称为吲哚乙酸，IBA全称为吲哚丁酸，6-BA全称为6-苄氨基腺嘌呤，KT全称为激动素。

所述培养基还可添加活性炭或珍珠岩，具有更突出的促进生根率的效果，在添加活性炭时，培养基中需添加琼脂制备成固体培养基；在添加珍珠岩时，培养基中无需添加琼脂而制备成液体培养基。

所述培养基中糖源优选蔗糖25g/L，也可以由其他糖类代替，例如白砂糖等。

本发明的另一个目的在于提供一种提高芦笋生根的方法，该方法包括如下步骤：

步骤1：将芦笋苗转入培养基Ⅰ中光照培养，诱导根原基形成；

步骤2：将步骤1培养的芦笋苗再转入培养基Ⅱ中继续培养直至生根；

所述步骤1中的培养基Ⅰ的原料主要为：基本培养基、泛酸钙0.7～1.5mg/L、生物素0.01～0.05mg/L、嘧啶醇0.05～0.15mg/L、生长素0.05mg/L～0.5mg/L、糖源15-35g/L；所述生长素包括：NAA、IAA、IBA，其中优选NAA，且NAA的浓度为0.05mg/L至0.1mg/L，优选为0.1mg/L。

所述步骤2中的培养基Ⅱ的原料主要为：基本培养基、泛酸钙0.7～1.5mg/L、生物素0.01～0.05mg/L、嘧啶醇0.05～0.15mg/L、生长素或细胞分裂素0.05mg/L～0.5mg/L、糖源15-35g/L；其中，生长素选自NAA、IAA、IBA，细胞分裂素选自KT、6-BA，优选IBA，且IBA浓度为0.05mg/L至0.1mg/L，优选为0.1mg/L。