[发明专利]一种贵金属纳米颗粒的处理方法

权利要求书

1.一种贵金属纳米颗粒的处理方法，其特征在于，该方法包括在溶剂的存在下，将贵金属纳米颗粒与调控试剂接触，所述调控试剂包括四氯金酸和可溶性铜盐。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，相对于每摩尔的贵金属纳米颗粒，四氯金酸的用量为2.8×10⁴-8.6×10⁵mol，可溶性铜盐的用量为4.5×10³-4×10⁶mol，可溶性铜盐的用量与四氯金酸的用量的摩尔比为0.16-96:1，优选为4.8-24:1。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述可溶性铜盐为氯化铜、硫酸铜和硝酸铜中的一种或多种。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述调控试剂还含有表面活性剂，所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵，相对于每摩尔的贵金属纳米颗粒，所述表面活性剂的用量为4×10⁷-4×10⁸mol。

5.根据权利要求1或4所述的方法，其中，所述调控试剂还含有酸，以氢离子计，酸的用量与四氯金酸的用量的摩尔比为0.1-2400:1，优选为450-2400:1，所述酸为硫酸、盐酸和硝酸中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述贵金属纳米颗粒在接触体系中的浓度为0.12-0.6nM。

7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法，其中，所述贵金属纳米颗粒为金纳米棒、Au@Ag纳米颗粒和Au@Pd纳米颗粒中的一种或多种。

8.根据权利要求1或7所述的方法，其中，当所述贵金属纳米颗粒为金纳米棒时，所述贵金属纳米颗粒在接触体系中的浓度为0.4-0.6nM，所述调控试剂还含有还原剂，还原剂的用量和四氯金酸的用量的摩尔比为1-10:1，所述还原剂为抗坏血酸。

9.根据权利要求1或7所述的方法，其中，当所述贵金属纳米颗粒为Au@Ag纳米颗粒和/或Au@Pd纳米颗粒时，所述贵金属纳米颗粒在接触体系中的浓度为0.12-0.18nM。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述溶剂为水，所述接触的条件包括：温度为5-70℃，时间为0.25-20h。