[发明专利]含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件

权利要求书

1.一种含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料，其特征在于，其结构式如下：

2.一种含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

分别提供如下结构式表示的化合物A和B，

在无氧环境下，将摩尔比为1:2～2.4的化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解，于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到如下结构式的所述含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料：

3.根据权利要求2所述的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

4.根据权利要求2所述的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为有机钯与有机膦配体的混合物，且混合物中，有机膦配体的摩尔量是有机钯摩尔量的4～8倍；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

5.根据权利要求4所述的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有机钯为醋酸钯或者三二氩苄基丙酮二钯；有机膦配体为三邻甲苯基膦或2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯。

6.根据权利要求2所述的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质的摩尔量为化合物A摩尔量的20倍。

7.根据权利要求2所述的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。

8.根据权利要求2所述的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，Suzuki耦合反应温度为90～120℃，反应时间为24～36小时。

9.根据权利要求2所述的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料的制备方法，其特征在于，分离提纯反应液包括：

耦合反应停止后，用二氯甲烷萃取反应液多次，合并有机相，并用无水硫酸镁干燥有机相后旋干，得到粗产物，粗产物再用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯为淋洗液，经硅胶层析柱分离得到晶体物，将晶状物在真空下50℃干燥24h后，即得所述含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料。

10.一种有机电致发光器件，其特征在于，该有机电致发光器件的发光层材质为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱按照质量百分数为10%的比例添加到结构式为的含苯并咪唑单元的蓝光磷光主体材料中所形成的掺杂混合材料。