[发明专利]苯萘胺基蓝光磷光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件无效

专利信息
申请号: 201310204454.6 申请日: 2013-05-28
公开(公告)号: CN104177264A 公开(公告)日: 2014-12-03
发明(设计)人: 周明杰;张振华;王平;黄辉 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C07C211/58 分类号: C07C211/58;C07C209/10;H01L51/54
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 胺基 磷光 主体 材料 及其 制备 方法 有机 电致发光 器件
【说明书】:

技术领域

发明涉及有机半导体材料领域,尤其涉及一种苯萘胺基蓝光磷光主体材料及其制备方法。本发明还涉及一种有机电致发光器件,其发光层材料包含有苯萘胺基蓝光磷光主体材料。

背景技术

有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富,容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”,成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体,因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获,从而实现100%的内量子效率。然而,由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长,导致不需要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题,研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。

近年来,绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少,主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(ET)的主体材料。

发明内容

本发明所要解决的问题之一在于提供一种具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(ET)的苯萘胺基蓝光磷光主体材料。

本发明所要解决的问题之二在于提供一种苯萘胺基蓝光磷光主体材料的制备方法。

本发明所要解决的问题之三在于提供一种有机电致发光器件,其发光层材料包含有苯萘胺基蓝光磷光主体材料。

本发明的技术方案如下:

一种苯萘胺基蓝光磷光主体材料,其结构式如下:

即2,2-二[4-(苯萘基-1-胺)苯基]金刚烷。

上述苯萘胺基蓝光磷光主体材料的制备方法,包括如下步骤:

分别提供如下结构式表示的化合物A和B,

A:即2,2-二(4-碘苯基)金刚烷;

B:即N-苯基萘-1-胺;

在无氧环境下,将化合物A溶解在有机溶剂中,再加入化合物B、无机碱以及催化剂,得到混合液,将混合液在70~120℃下反应6~15小时,停止反应冷却至室温,分离提纯反应液,得到结构式为的苯萘胺基蓝光磷光主体材料;其中,化合物A和B摩尔比为1:2~1:2.4;

所述苯萘胺基蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,无氧环境主要是由氮气、氩气中的至少一种气体构成。

所述苯萘胺基蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,所述有机溶剂选自四氢呋喃(THF)、乙腈(MeCN)、甲苯(Tol)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的至少一种。

所述苯萘胺基蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,所述无机碱选自碳酸钠(Na2CO3)、碳酸钾(K2CO3)、碳酸铯(Cs2CO3)及磷酸钾(K3PO4)中的至少一种;所述无机碱与化合物A的摩尔比为2:1~2.5:1。

所述苯萘胺基蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,所述催化剂为铜(Cu)粉、碘化亚铜(CuI)、氧化亚铜(Cu2O)中的一种;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10~1:5。

所述苯萘胺基蓝光磷光主体材料的制备方法,其中,分离提纯反应液包括:

停止反应并冷却到室温后,过滤并用水洗得到粗产物;将粗产物用正己烷为淋洗液经硅胶层析柱分离,再在真空下50℃干燥24h后,得到苯萘胺基蓝光磷光主体材料。

一种有机电致发光器件,基底,依次层叠基底一表面的阳极层、空穴注入层、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输/空穴阻挡层、电子注入层以及阴极层;其中,各功能层的材质如下:

基底,其材质为玻璃;

阳极层,其材质为氧化铟锡(ITO),与玻璃基底合在一起,统称ITO玻璃,或ITO;

空穴注入层,其材质为CuPc;

空穴传输/电子阻挡层,其材质为N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD);

发光层,其材质为双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合铱(III)(FIrpic)按照质量百分数为15%的比例添加到如下结构式的苯萘胺基蓝光磷光主体材料中所形成的掺杂混合材料:

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