[发明专利]双极性蓝光磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件无效
申请号: | 201310204505.5 | 申请日: | 2013-05-28 |
公开(公告)号: | CN104178128A | 公开(公告)日: | 2014-12-03 |
发明(设计)人: | 周明杰;张振华;王平;黄辉 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C07D403/10;H01L51/54 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 极性 磷光 材料 及其 制备 方法 有机 电致发光 器件 | ||
技术领域
本发明涉及有机半导体材料,尤其涉及一种双极性蓝光磷光材料及其制备方法。本发明还涉及一种发光层材质采用该双极性蓝光磷光材料作为主体材料的有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富,容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点,被誉为“21世纪平板显示技术”,成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。未来高效的商业化有机发光二极管将很可能会含有有机金属磷光体,因为它们可以将单线态和三线态激子均捕获,从而实现100%的内量子效率。然而,由于过渡金属配合物的激发态激子寿命相对过长,导致不需要的三线态-三线态(T1-T1)在器件实际工作中淬灭。为了克服这个问题,研究者们常将三线态发光物掺杂到有机主体材料中。
近年来,绿色和红色磷光OLED器件展示出令人满意的电致发光效率。而高效的蓝色磷光器件却很少,主要原因是缺乏同时具有较好的载流子传输性能和较高的三线态能级(ET)的主体材料。
发明内容
基于上述问题,本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高、载流子传输能力强,且传输平衡性好的双极性蓝光磷光材料。
本发明还提供该双极性蓝光磷光材料的制备方法。
本发明进一步提供使用该双极性蓝光磷光材料作为发光层主体材料的有机电致发光器件。为实现上述目的,本发明提供的双极性蓝光磷光材料,其结构式如下:
即9-(4-(5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)-9H-咔唑。
该双极性蓝光磷光材料的制备方法,包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A和B,
即9H-咔唑;
即3-(4-叔丁基苯基)-5-(4-碘苯)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑;
在无氧环境下,将化合物A溶解在有机溶剂中,然后再往有机溶剂中加入化合物B、无机碱以及催化剂,接着在70~120℃下反应6~15小时后,停止反应并冷却到室温,分离提纯反应液,得到结构式为的双极性蓝光磷光材料;
该步骤中:
所述无氧环境,其环境气氛包括氩气、氮气中的至少一种;
所述催化剂为铜(Cu)粉、碘化亚铜(CuI)、氧化亚铜(Cu2O)其中的一种;所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:10~1:5;
所述无机碱选自碳酸钠(Na2CO3)、碳酸钾(K2CO3)、碳酸铯(Cs2CO3)及磷酸钾(K3PO4)中的至少一种;所述碱与所述化合物A的摩尔比为2:1~2.5:1。
在优选的实施例中,有机溶剂选自溶剂为四氢呋喃(THF)、乙腈(MeCN)、甲苯(Tol)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的至少一种;
化合物A和B摩尔比为1:1~1:1.2;
对所述双极性蓝光磷光材料的分离提纯,包括:反应停止后,过滤反应液,并用水洗得到固体滤物,获得粗产物,所述粗产物采用正己烷为淋洗液经硅胶层析柱分离,得到所述双极性蓝光磷光材料。
上述制备方法原理简单,操作简便,对设备要求低,可广泛推广应用。
本发明的又一目的在于提供上述双极性蓝光磷光材料在有机电致发光器件中的应用。
该有机电致发光器件,包括基底,在基底一表面依次层叠设置有阳极层、空穴注入层、空穴传输/电子阻挡层、发光层、电子传输/空穴阻挡层、电子注入层、阴极层;其中:
基底材质为玻璃;
阳极层的材质为铟锡氧化物(ITO),其与玻璃结合后,称为ITO玻璃;
空穴注入层的材质为酞菁铜(CuPc);
空穴传输/电子阻挡层的材质为N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD);
发光层的材质为双[3,5-二氟-2-(2-吡啶基-KN)苯基-KC][四(1H-吡唑基-KN1)硼酸(1-)-KN2,KN2’]-铱(III)(FIr6)按照15%的质量分数加入到结构式为的双极性蓝光磷光材料(用P表示)中组成的掺杂混合材料,表示为P:FIr6;
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