[发明专利]乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐、其聚合物及聚合物的应用有效

专利信息
申请号: 201310206285.X 申请日: 2013-05-29
公开(公告)号: CN103275028A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 邓超;孟凤华;程茹;钟志远 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C07D263/44 分类号: C07D263/44;C08G69/42;C08G69/48;C08J7/12;C08J5/18;C08J3/075
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 陶海锋
地址: 215123 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 乙烯 取代 半胱氨酸 羧基 酸酐 聚合物 应用
【权利要求书】:

1. 一种具有式Ⅰ结构的乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐:

式Ⅰ。

2.一种权利要求1所述的乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

第一步以二乙烯砜、半胱氨酸盐酸盐为原料,在甲醇中反应得到乙烯砜取代的半胱氨酸;第二步以上述制备的乙烯砜取代的半胱氨酸、蒎烯、三光气为反应物,在无水四氢呋喃中回流反应,制备得到所述的乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐;

所述乙烯砜取代的半胱氨酸的分子式如式Ⅱ所示;所述半胱氨酸盐酸盐为D型半胱氨酸盐酸盐或者L型半胱氨酸盐酸盐;

式Ⅱ。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述半胱氨酸盐酸盐与二乙烯砜的摩尔比为1∶3~20;乙烯砜取代的半胱氨酸、蒎烯以及三光气的摩尔比为2∶4~6∶1~2。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:第一步反应的温度为30~60℃,时间为50~150小时;第二步的反应时间为1~2小时。

5.一种由权利要求1所述的乙烯砜取代的半胱氨酸-N-羧基内酸酐与其它α-氨基酸-N-羧基内酸酐聚合制备的聚合物;所述聚合物的分子量为1000~500000;所述聚合物中乙烯砜取代的半胱氨酸单元的摩尔百分数为0.5%~100%。

6.根据权利要求5所述的聚合物,其特征在于:所述其它α-氨基酸-N-羧基内酸酐为甘氨酸-N-羧基内酸酐、丙氨酸-N-羧基内酸酐、苯丙氨酸-N-羧基内酸酐、(异)亮氨酸-N-羧基内酸酐、(γ-苄基)谷氨酸-N-羧基内酸酐、(β-苄基)天冬氨酸-N-羧基内酸酐、(ε-苄氧羰基)赖氨酸-N-羧基内酸酐、(γ-苄氧羰基)鸟氨酸-N-羧基内酸酐、(Nim-二硝基苯)组氨酸-N-羧基内酸酐、(Nω,ω’ -二苄氧羰基)-精氨酸-N-羧基内酸酐、(S-叔丁基硫代)-半胱氨酸-N-羧基内酸酐、(O-叔丁基)-丝氨酸-N-羧基内酸酐、胱氨酸-N-羧基内酸酐、蛋氨酸-N-羧基内酸酐或者色氨酸-N-羧基内酸酐。

7.权利要求5所述的聚合物在制备功能性聚合物中的应用。

8.权利要求5所述的聚合物在制备功能性聚合物膜中的应用。

9.权利要求5所述的聚合物在制备聚合物水凝胶中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310206285.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top