[发明专利]苯并吩恶嗪类染料及其合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种染料，具体涉及苯并吩恶嗪类染料及其合成方法。

背景技术

染料是能使纤维和其他材料着色的物质，分天然和合成两大类。1856年Perkin发明第一个合成染料——马尾紫，使有机化学分出了一门新学科——染料化学。20世纪50年代。Pattee和Stephen发现含二氯均三嗪基团的染料在碱性条件下与纤维上的羟基发生键合，标志着染料使纤维着色从物理过程发展到化学过程，开创了活性染料的合成应用时期。

染色牢度是指染色织物在使用过程中或在以后的加工过程中，染料或颜料在各种外界因素影响下，能保持原来颜色状态的能力，主要的包括：日晒、皂洗、汗渍、摩擦、刷洗、熨烫、烟气等牢度。染色牢度是衡量染色成品的重要质量指标之一，容易褪色的染色牢度低，不易褪色的染色牢度高。染色牢度在很大程度上取决于其化学结构。

发明内容

本发明目的是为了克服现有技术的不足而提供一种苯并吩恶嗪类染料。

本发明所要解决的另一个技术问题是提供一种苯并吩恶嗪类染料的合成方法。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种苯并吩恶嗪类染料，其化学结构式为其中n和m相互无关地是1至5的整数，R1，R2，R3相互无关地是烷氧基、烷基、硝基或氢。

优选地，所述的苯并吩恶嗪类染料化学结构式为其中n和m相互无关地是1、2或3，R1，R2，R3相互无关地是烷氧基、烷基或氢。

一种苯并吩恶嗪类染料的合成方法，包括以下步骤：

(1)、将二烷基苯胺、盐酸、水加入反应容器后，置于冰水浴中机械搅拌，加入亚硝酸钠，继续搅拌反应0.5-2h。随后加入弱碱调节溶液pH为8-9，过滤，用水洗涤滤渣3-5次，得产物a；

(2)、将产物a研细加入乙醇中，不断搅拌，加入盐酸后反应0.5-2h，再加入乙醚直至无固体析出，过滤得产物b；

(3)、将产物b、2-萘酚、ZnCl₂、乙醇加入反应容器反应2-5h后，在N₂保护下回流5-10h，过滤得产物c；

(4)、在产物c的饱和水溶液中加入HNO₃，重结晶、过滤得产物d；

(5)、将产物d、苯胺衍生物、乙醇加入反应容器中，搅拌反应2-5天后，加入弱碱调节pH为8-9，继续搅拌2-5h，过滤，用水洗涤滤渣3-5次，得最终产物。

优化地，所述的二烷基苯胺结构式为弱碱为碳酸钾、碳酸钠、氨水中的一种，苯胺衍生物结构式为其中n和m相互无关地是1至5的整数，R1，R2，R3相互无关地是烷氧基、烷基、硝基或氢。

由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：

(1)合成了新型的苯并吩恶嗪类染料，

(2)合成的苯并吩恶嗪类染料具有鲜艳的染色剂较高的染色牢度。

附图说明

附图1为实施例1合成的苯并吩恶嗪类染料核磁图谱；

附图2为实施例2合成的苯并吩恶嗪类染料核磁图谱。

具体实施方式

下面将结合附图对本发明优选实施方案进行详细说明：

实施例1

本例提供一种苯并吩恶嗪类染料的合成方法，其具体步骤如下：

(1)、将30gN，N-二乙基苯胺、0.8mol盐酸、300ml水加入反应容器后，置于冰水浴中，机械搅拌，加入16.6g亚硝酸钠，继续搅拌反应0.5。随后加入弱碱调节溶液pH为8，过滤，用水洗涤滤渣3次，得产物a；

(2)、取30g产物a研细加入100ml乙醇中，不断搅拌，加入0.2mol盐酸后反应0.5，再加入乙醚直至无固体析出，过滤得产物b；

(3)、取10g产物b、6.07g2-萘酚、7.08gZnCl₂、100ml乙醇加入反应容器反应2h后，在N₂保护下回流5h，过滤得产物c；

(4)、取11g产物c配置成饱和水溶液，加入0.04molHNO₃，重结晶、过滤得产物d；

(5)、取1g产物d、1g50ml乙醇加入反应容器中，搅拌反应2天后，加入弱碱调节pH为8，继续搅拌2h，过滤，用水洗涤滤渣3次，得最终产物。

实施例2

(1)、将40gN，N-二己基苯胺、0.8mol盐酸、500ml水加入反应容器后，置于冰水浴中机械搅拌，加入16.6亚硝酸钠，继续搅拌反应2h。随后加入弱碱调节溶液pH为9，过滤，用水洗涤滤渣5次，得产物a；