[发明专利]一种生物医用的嵌段共聚物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310210821.3 申请日: 2013-05-30
公开(公告)号: CN104211932A 公开(公告)日: 2014-12-17
发明(设计)人: 滕鑫;顾晓军 申请(专利权)人: 上海珀理玫化学科技有限公司
主分类号: C08G63/664 分类号: C08G63/664;C08G63/78;A61K47/34
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200231 上海市徐汇*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 医用 共聚物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种生物医用的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

(1)在无水无氧条件下,将己内酯和大分子引发剂加入到聚合瓶中;

(2)再将催化剂溶液加入聚合瓶中进行聚合,聚合的时间为10-48小时,聚合温度为120-150℃;

(3)待反应完成之后,产物利用极性溶剂溶解再用低极性溶剂进行沉淀;将过滤后的固体置于真空干燥,即可得到哑铃型嵌段共聚物。

2.根据权利要求1所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述大分子引发剂是具有不同摩尔数的羟基的引发剂。

3.根据权利要求1或2所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述大分子引发剂为端树枝化聚乙二醇大分子。

4.根据权利要求3所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述大分子引发剂选自PEG-G1-(OH)4、PEG-G2-(OH)8、PEG-G3-(OH)16或PEG-G4-(OH)32中任意一种。

5.根据权利要求1所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述催化剂为辛酸亚锡、氯化亚锡、二乙基锌、氯化锌或者三乙基铝;用量为反应物总重量的0.05-3%;催化剂的溶液为甲苯、二氯甲烷、氯仿或四氢呋喃溶液。

6.根据权利要求1所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述极性溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷或者四氢呋喃中任意一种或几种;所述低极性溶剂为乙醚、石油醚、环己烷或者正己烷中任意一种或几种。

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