[发明专利]一种生物医用的嵌段共聚物的制备方法无效
申请号: | 201310210821.3 | 申请日: | 2013-05-30 |
公开(公告)号: | CN104211932A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 滕鑫;顾晓军 | 申请(专利权)人: | 上海珀理玫化学科技有限公司 |
主分类号: | C08G63/664 | 分类号: | C08G63/664;C08G63/78;A61K47/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200231 上海市徐汇*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 医用 共聚物 制备 方法 | ||
1.一种生物医用的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)在无水无氧条件下,将己内酯和大分子引发剂加入到聚合瓶中;
(2)再将催化剂溶液加入聚合瓶中进行聚合,聚合的时间为10-48小时,聚合温度为120-150℃;
(3)待反应完成之后,产物利用极性溶剂溶解再用低极性溶剂进行沉淀;将过滤后的固体置于真空干燥,即可得到哑铃型嵌段共聚物。
2.根据权利要求1所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述大分子引发剂是具有不同摩尔数的羟基的引发剂。
3.根据权利要求1或2所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述大分子引发剂为端树枝化聚乙二醇大分子。
4.根据权利要求3所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述大分子引发剂选自PEG-G1-(OH)4、PEG-G2-(OH)8、PEG-G3-(OH)16或PEG-G4-(OH)32中任意一种。
5.根据权利要求1所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述催化剂为辛酸亚锡、氯化亚锡、二乙基锌、氯化锌或者三乙基铝;用量为反应物总重量的0.05-3%;催化剂的溶液为甲苯、二氯甲烷、氯仿或四氢呋喃溶液。
6.根据权利要求1所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述极性溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷或者四氢呋喃中任意一种或几种;所述低极性溶剂为乙醚、石油醚、环己烷或者正己烷中任意一种或几种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海珀理玫化学科技有限公司,未经上海珀理玫化学科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310210821.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。