[发明专利]一种基于2,6-萘二酸的杂环聚芳醚酮及其制备方法无效
申请号: | 201310215268.2 | 申请日: | 2013-06-03 |
公开(公告)号: | CN103289085A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 程琳;杜盛华;鹿瑞敏 | 申请(专利权)人: | 华侨大学 |
主分类号: | C08G73/00 | 分类号: | C08G73/00;C08G73/06;C08G65/40 |
代理公司: | 泉州市文华专利代理有限公司 35205 | 代理人: | 车世伟 |
地址: | 362000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 萘二酸 杂环聚芳醚酮 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于2,6-萘二酸的杂环聚芳醚酮,其特征在于:该聚芳醚酮的结构式如下:
其中Ar为:中的任意一种。
2.一种基于2,6-萘二酸的杂环聚芳醚酮的制备方法,其特征在于:所述聚芳醚酮的结构式如权利要求1所示,所述制备方法步骤如下:
步骤10、二氮杂萘酮单体的制备:用不同取代基的苯酚与邻苯二甲酸酐反应,溶剂为1,2-二氯乙烷,催化剂为AlCl3;所述各不同取代基的苯酚与邻苯二甲酸酐的摩尔比为1∶1,制备时,首先在冰浴的条件下完成加料,然后常温反应1h,再60℃水浴反应3h;冰盐酸沉降后,静置,抽滤得到中间体酸;接着,再将中间体酸进行水蒸气蒸馏,抽滤,烘干;最后将烘干的中间体酸溶于正丁醇,加热至回流,然后逐滴加入水合肼,中间体酸与水合肼摩尔比为1∶1.5;滴加完毕后,反应2h,抽滤即得二氮杂萘酮单体;
步骤20、聚芳醚酮的制备:在氮气保护下,依次加入二氮杂萘酮单体、2,6-二(4′-氟苯甲酰基)萘、无水碳酸钾,溶剂为N,N-二甲基乙酰胺,脱水剂为甲苯;反应先在138℃下脱水5h,再升温至150℃脱去甲苯,待甲苯脱完全后升温至160℃反应5h至聚合度不再增加;最后将聚合物在搅拌下倒入50%甲醇溶液中沉降,抽滤即得聚芳醚酮。
3.根据权利要求2所述的一种基于2,6-萘二酸的杂环聚芳醚酮的制备方法,其特征在于:步骤10所述的中间体酸的结构式如下:
其中,Ar为:中的任意一种。
4.根据权利要求3所述的一种基于2,6-萘二酸的杂环聚芳醚酮的制备方法,其特征在于:所述二氮杂萘酮单体结构如下:
其中Ar为:中的任意一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华侨大学,未经华侨大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310215268.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类