[发明专利]反刍动物用饲料添加组合物及其制造方法有效
申请号: | 201310218443.3 | 申请日: | 2007-10-04 |
公开(公告)号: | CN103284006A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 中泽英次;佐藤弘之;宫沢由纪;柴原进;冈佐知子;后藤友美 | 申请(专利权)人: | 味之素株式会社 |
主分类号: | A23K1/18 | 分类号: | A23K1/18;A23K1/16 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭煜;孟慧岚 |
地址: | 日本东京都*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反刍动物 饲料 添加 组合 及其 制造 方法 | ||
本申请是基于申请日为2007年10月4日、申请号为200780037315.1、发明名称为“反刍动物用饲料添加组合物及其制造方法”的申请所提交的分案申请。
技术领域
本发明涉及反刍动物用饲料添加组合物,特别涉及能够对泌乳牛过瘤胃的反刍动物用饲料添加组合物及其制造方法。
背景技术
反刍动物摄取饲料时,作为生存在第一胃(瘤胃)中的微生物的营养源榨取饲料中的营养素的一部分,所以为了使营养素不被微生物榨取而通过瘤胃,使用营养素被保护剂保护、没有被瘤胃液分解的反刍动物用饲料添加制剂。
作为营养素补给在反刍动物用饲料中的主要营养素是氨基酸。氨基酸的溶解度因氨基酸的种类不同而不同,根据氨基酸手册(非专利文献1),0℃、20℃、40℃、50℃下氨基酸对水的溶解度(g/dl),作为碱性氨基酸之一的L-赖氨酸盐酸盐为53.6、(67.0)、95.5、111.5,L-蛋氨酸为3.0、4.8、(6.5)、7.3,L-异亮氨酸为3.8、(4.0)、(4.5)、4.8(括号内是溶解度曲线外的外插值)。由该值可知,L-蛋氨酸对水的溶解度低,L-赖氨酸盐酸盐易溶于水,达到L-蛋氨酸的十几倍,容易从制剂溶出到瘤胃液中,碱性氨基酸、特别是通常作为盐酸盐使用的L-赖氨酸盐酸盐溶出到瘤胃液中及防止被微生物榨取是特别重要的课题。
营养素被保护剂保护的反刍动物用饲料添加制剂之一,有将营养素和保护剂混炼的分散型制剂。但是,由于分散型制剂在制剂表面部分露出氨基酸,所以一旦接触pH6~8的瘤胃液,氨基酸容易溶出,很难说充分防止氨基酸、特别是碱性氨基酸在瘤胃中的损失。另外,为了减少氨基酸从制剂中的损失,使用各种保护剂进行制剂化,结果也有制剂中的氨基酸的含量相对减少的问题,通常难以制造含有超过40重量%氨基酸的分散型制剂。另外,为了防止分散型制剂中的氨基酸损失,开发以分散型制剂为核、将其用被覆剂进一步被覆而胶囊化的被覆型制剂,该制剂通过被覆不会发生氨基酸在制剂表面露出的情况,所以在瘤胃液中比较稳定,但有该制造工序比分散型制剂复杂、需要更多工序的制造缺陷。
特公昭49-45224(专利文献1)中,记载有作为保护剂使用熔点在40℃以上的油脂和40℃以下的油脂的混合物,在其中分散氨基酸或肽,将该混合物通过直径0.8至数mm的喷嘴注入20℃~40℃的水中,制造数mm以下的分散型颗粒。另外,专利文献1中,记载有制造含有30至40%对水溶解度小的L-蛋氨酸或L-异亮氨酸作为氨基酸的颗粒,但没有记载制造含有对水溶解度大的L-赖氨酸盐酸盐的颗粒。
特开2005-312380(专利文献2)中,记载有用将含有硬化油和卵磷脂及碳原子数为12-22的饱和或不饱和脂肪酸一元羧酸盐作为保护剂的混合物在该保护剂的液状化温度50~90℃下喷射到空气中的喷射造粒法、制造固化成直径为0.5至3mm的球状分散型过瘤胃剂的方法。另外,在专利文献2中,记载有通过该制造方法制造含有40.0重量%L-赖氨酸盐酸盐的过瘤胃剂。但是,用专利文献2中记载的制造方法为了通过喷射喷嘴必须使用低粘度的混合物,另外,混合物中的L-赖氨酸盐酸盐含量超过40重量%时上述熔融混合物为高粘度,所以难以通过喷射喷嘴,该方法无法得到超过40重量%的高含量L-赖氨酸盐酸盐制剂。实际上专利文献2中没有记载超过40重量%的高含量L-赖氨酸盐酸盐制剂。另外,专利文献2中记载的方法具有能够得到粒度比较一致的直径3mm以下的小球形颗粒的特征,但是该颗粒有混合在饲料中时因为小粒所以混在干草之间、容易分级的缺点。
特开2006-141270(专利文献3)中记载有用包含A)硬化油、B)卵磷脂、C)防腐剂的被覆组合物被覆L-赖氨酸盐酸盐,得到含有0.01~2.0重量%C)的反刍动物用分散型过瘤胃剂。另外,在专利文献3的表1中,记载有含有37.5重量%L-赖氨酸盐酸盐的粒子。但是,专利文献3中记载的方法与专利文献2中记载的方法同样地利用将混合物用挤压机喷射到空气中的喷射造粒法,无法如专利文献2中记载的方法所述得到含量超过40重量%的L-赖氨酸盐酸盐制剂。另外,在专利文献3的实施例1中,得到固化成0.5至2.0mm球状的过瘤胃剂,在说明书内段落[0005]引用特开2000-60440号公报指出“由于粒径为4~15mm,较大,所以容易因咀嚼而破碎......”、粒径大时因乳牛咀嚼而被物理性破坏、减少过瘤胃效果,进而对于被覆型制剂指出“......由于该过瘤胃剂被双重被覆,所以存在反刍咀嚼等时核表面层部的被覆被破坏的情况下保护效果极度降低等缺点。”
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